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目的研究糖尿病性骨质疏松(DOP)模型大鼠骨胶原代谢状况及强骨宝方的影响.方法采用四氧嘧啶腹腔注射方法进行大鼠糖尿病(DM)造模,成模后第7周末用DEXA测大鼠骨密度(BMD),取小于正常组平均BMD 2.5个标准差的作为DOP模型鼠,再按性别随机分为模型组、阳性对照组及强骨宝组,阳性对照组以消渴丸和阿法迪三(α骨化醇)联合用药,第14周末处死取材,取血液检测IL-6、TNF-α、IGF-1、Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PICP)和Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP).结果模型组IL-6、TNF-α、ICTP显著升高,IGF-1、PICP显著降低,与正常对照组差异有显著性(P<0.01);经过强骨宝干预后,所有指标均接近正常水平,显著优于阳性对照组.结论DM时骨胶原合成减少及降解加快,易出现OP;强骨宝方可抑制IL-6、TNF-α的异常表达,刺激IGF-1的产生,维持骨胶原代谢的平衡,可以防治DOP,其效果优于消渴丸与阿法迪三联合用药.

作者:苏友新;邢海清;郑良朴;林久茂;陈新民

来源:中国骨质疏松杂志 2006 年 12卷 3期

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作者:
苏友新;邢海清;郑良朴;林久茂;陈新民
来源:
中国骨质疏松杂志 2006 年 12卷 3期
标签:
糖尿病性骨质疏松症 强骨宝方 Ⅰ型胶原 细胞因子 PICP ICTP
目的研究糖尿病性骨质疏松(DOP)模型大鼠骨胶原代谢状况及强骨宝方的影响.方法采用四氧嘧啶腹腔注射方法进行大鼠糖尿病(DM)造模,成模后第7周末用DEXA测大鼠骨密度(BMD),取小于正常组平均BMD 2.5个标准差的作为DOP模型鼠,再按性别随机分为模型组、阳性对照组及强骨宝组,阳性对照组以消渴丸和阿法迪三(α骨化醇)联合用药,第14周末处死取材,取血液检测IL-6、TNF-α、IGF-1、Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PICP)和Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP).结果模型组IL-6、TNF-α、ICTP显著升高,IGF-1、PICP显著降低,与正常对照组差异有显著性(P<0.01);经过强骨宝干预后,所有指标均接近正常水平,显著优于阳性对照组.结论DM时骨胶原合成减少及降解加快,易出现OP;强骨宝方可抑制IL-6、TNF-α的异常表达,刺激IGF-1的产生,维持骨胶原代谢的平衡,可以防治DOP,其效果优于消渴丸与阿法迪三联合用药.