目的 探讨靶向抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)调控p38/c-Fos信号通路对破骨细胞分化的影响.方法 采用人体外周血分离单个核细胞,并诱导形成破骨细胞,干预组应用靶向抑制PI3K的LY294002对细胞进行处理,通过细胞形态学观察并检测细胞活性,再分别采用RT-PCR和Western-Blot两种方法考察p38MAPK通路及下游转录因子c-fos基因和蛋白的表达水平.结果 模型组与干预组细胞形态学观察均可见诱导培养的破骨细胞形态明显;与模型组比较,干预组破骨细胞样细胞的形成减少,活性减弱,具有统计学意义(P ＜0.05);RT-PCR结果均显示,干预组p38MAPK通路下游转录因子c-fos表达水平较对照组下降,有显著性差异(P＜0.01);Western-Blot检测结果显示干预组c-fos蛋白表达水平较对照组降低,具有统计学意义(P＜0.05).结论 靶向抑制PI3K在体外细胞培养中可抑制破骨细胞形态,并可通过下调p38MAPK通路中c-fos基因和蛋白水平的表达,从而减弱破骨细胞吸收功能.
作者：王想福；孙凤歧；石瑞芳；王兴盛；叶丙霖；范有福；杨峰
来源：中国骨质疏松杂志 2016 年 22卷 1期
