目的 骨质疏松症正成为影响老年人健康的老年疾病之一,主要原因是骨吸收大于骨形成,成骨细胞数量减少和活性下降.目前研究重点主要通过调节骨合成代谢的信号传导通路,抑制破骨细胞骨吸收,降低骨转换以达到减少骨量丢失.本文总结了骨代谢相关调控通路,包括MAPK信号转导途径、Notch信号通路、Wnt/B-catenin信号途径、BMPs信号通路、PPAR-r信号通路、TGF-β信号通路和Hedgehog信号转导途径.多个信号通路相互交叉,共同参与通路中相关因子的调节,通过激活或抑制一些关键环节的细胞因子,在骨代谢过程中发挥了主要作用.
作者：闫慧明；郭静；安燕；张雪
来源：中国骨质疏松杂志 2016 年 10期
