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目的 体外分离培养骨质疏松大鼠骨髓巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMMs)并探讨其生物学行为.方法 采用双侧卵巢切除术建立大鼠绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMO)动物模型并分离培养骨质疏松大鼠BMMs.通过倒置显微镜和瑞氏-姬姆萨染色对细胞进行形态学观察;通过CCK-8法检测骨质疏松大鼠BMMs的增殖能力;运用免疫荧光染色及荧光定量PCR法分析骨质疏松状态下大鼠BMMs的极化及炎症相关因子的表达情况.结果 成功建立大鼠PMO模型并分离培养骨质疏松大鼠BMMs.骨质疏松大鼠BMMs主要呈多角形及煎蛋样.与假手术组相比,BMMs的增殖能力较高.免疫荧光染色可见骨质疏松大鼠BMMs高表达CCR7,低表达MRC1.荧光定量PCR检测结果提示,骨质疏松大鼠BMMs促炎因子TNF-α及IL-6的表达较高,而抗炎因子IL-10及TGF-β的表达相对较低.结论 去卵巢可影响大鼠BMMs的增殖能力、细胞表面极化标志物以及炎症相关因子的表达水平.

作者:周玲;许雄程;王松;何梦娇;罗岚;陈玉玲;李艳芬;骆凯

来源:中国骨质疏松杂志 2019 年 25卷 4期

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作者:
周玲;许雄程;王松;何梦娇;罗岚;陈玉玲;李艳芬;骆凯
来源:
中国骨质疏松杂志 2019 年 25卷 4期
标签:
骨髓巨噬细胞 骨质疏松 去卵巢 极化
目的 体外分离培养骨质疏松大鼠骨髓巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMMs)并探讨其生物学行为.方法 采用双侧卵巢切除术建立大鼠绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMO)动物模型并分离培养骨质疏松大鼠BMMs.通过倒置显微镜和瑞氏-姬姆萨染色对细胞进行形态学观察;通过CCK-8法检测骨质疏松大鼠BMMs的增殖能力;运用免疫荧光染色及荧光定量PCR法分析骨质疏松状态下大鼠BMMs的极化及炎症相关因子的表达情况.结果 成功建立大鼠PMO模型并分离培养骨质疏松大鼠BMMs.骨质疏松大鼠BMMs主要呈多角形及煎蛋样.与假手术组相比,BMMs的增殖能力较高.免疫荧光染色可见骨质疏松大鼠BMMs高表达CCR7,低表达MRC1.荧光定量PCR检测结果提示,骨质疏松大鼠BMMs促炎因子TNF-α及IL-6的表达较高,而抗炎因子IL-10及TGF-β的表达相对较低.结论 去卵巢可影响大鼠BMMs的增殖能力、细胞表面极化标志物以及炎症相关因子的表达水平.