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目的 观察利塞膦酸钠联合雷洛昔芬治疗绝经后女性骨质疏松症的效果.方法 将148例绝经后女性骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予利塞膦酸钠联合雷洛昔芬治疗,对照组给予利塞膦酸钠治疗.在治疗前及治疗后12个月分别检测两组受试者腰椎及髋部骨密度、血清骨代谢指标、激素水平及研究期间药物不良反应和VAS评分的变化.结果 药物治疗后12个月,两组腰椎(L1-4)及左侧股骨颈的骨密度明显增加,治疗组的骨密度显著高于对照组(P<0.05);血清雌激素和孕酮水平均明显下降,皮质醇水平明显上升,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),而对照组与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清P1NP及β-CTX较治疗前明显下降、BAP和BGP较治疗前明显上升,比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组较对照组的改善更为明显(P<0.05);治疗后两组患者VAS评分较治疗前显著降低,比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组较对照组降低得更为明显(P<0.05);两组患者在研究期间的药物不良反应无统计学意义(P>0.05).结论 利塞膦酸钠联合雷洛昔芬治疗骨质疏松症较单独使用利塞膦酸钠治疗的效果更为显著,且不增加药物副作用.

作者:陈丽敏;刘歆;闫红敏

来源:中国骨质疏松杂志 2019 年 25卷 8期

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陈丽敏;刘歆;闫红敏
来源:
中国骨质疏松杂志 2019 年 25卷 8期
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利塞膦酸钠 雷洛昔芬 绝经后骨质疏松症 骨密度
目的 观察利塞膦酸钠联合雷洛昔芬治疗绝经后女性骨质疏松症的效果.方法 将148例绝经后女性骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予利塞膦酸钠联合雷洛昔芬治疗,对照组给予利塞膦酸钠治疗.在治疗前及治疗后12个月分别检测两组受试者腰椎及髋部骨密度、血清骨代谢指标、激素水平及研究期间药物不良反应和VAS评分的变化.结果 药物治疗后12个月,两组腰椎(L1-4)及左侧股骨颈的骨密度明显增加,治疗组的骨密度显著高于对照组(P<0.05);血清雌激素和孕酮水平均明显下降,皮质醇水平明显上升,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),而对照组与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清P1NP及β-CTX较治疗前明显下降、BAP和BGP较治疗前明显上升,比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组较对照组的改善更为明显(P<0.05);治疗后两组患者VAS评分较治疗前显著降低,比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组较对照组降低得更为明显(P<0.05);两组患者在研究期间的药物不良反应无统计学意义(P>0.05).结论 利塞膦酸钠联合雷洛昔芬治疗骨质疏松症较单独使用利塞膦酸钠治疗的效果更为显著,且不增加药物副作用.