目的 研究不同干预剂量和时间的二甲双胍对地塞米松作用下SD大鼠骨密度(bone mineral density,BMD)的影响及可能的机制.方法 将72只雌性SD大鼠随机均分为对照组、地塞米松组和二甲双胍100(Met 100)、200(Met 200)、300(Met 300)、500(Met 500)mg组.除对照组外,各组均每周2次肌注5 mg/kg的地塞米松.各二甲双胍组每日给予相应剂量的二甲双胍灌胃1次.连续干预12周,每2周测体重1次并调整药物剂量.分别在干预前和干预后4、8及12周测大鼠BMD及体成分.实验结束时采集血样测定大鼠I型胶原C端肽(CTX-I)、骨钙素(OCN)等指标.结果 干预前及干预4周,各组间的BMD比较差异无统计学意义(均P>0.05).干预8周,地塞米松组BMD低于对照组(P<0.05);地塞米松组与各地塞米松联合二甲双胍组的BMD比较差异无统计学意义(均P>0.05).干预12周,地塞米松组BMD仍低于对照组(P<0.05);Met 100组和Met 200组的BMD高于地塞米松组(均P<0.05);Met 300组和Met 500组的BMD与地塞米松组相比无差异(均P>0.05).干预12周,对照组、Met 100组、Met 200组和Met 300组的CTX-I水平均低于地塞米松组(均P<0.05),而OCN水平均高于地塞米松组(均P<0.05).结论 二甲双胍可通过促进骨形成及抑制骨吸收改善地塞米松作用下SD大鼠的BMD,并与干预的时间和剂量有关.

作者：丁钦佩；张书；郭昕彤；梁敏

来源：中国骨质疏松杂志 2021 年 27卷 2期