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目的 采用代谢组学方法探究金天格胶囊防治骨质疏松症的机制.方法 采用双侧卵巢摘除法构建骨质疏松症大鼠模型,分为假手术组(Sham)、去卵巢模型组(OVX)、金天格低剂量组(JTG-180 mg/kg)和金天格高剂量组(JTG-360 mg/kg).大鼠灌胃给药12周,应用Micro-CT检测骨微结构、LC-MS方法检测血清代谢物的变化、多元统计分析和单变量统计分析筛选鉴定血清样品中骨质疏松的潜在生物标志物.结果 Micro-CT分析显示金天格胶囊可显著改善去卵巢大鼠骨组织微结构,增加骨密度和骨矿含量.代谢组学分析表明去卵巢大鼠血清代谢物轨迹变化明显,可鉴定出17个骨质疏松潜在生物标志物,涉及色氨酸代谢、维生素B6代谢、视黄醇代谢、甘油磷脂代谢、原发性胆汁酸生物合成、氨基酰基-tRNA生物合成.金天格胶囊参与色氨酸代谢、维生素B6代谢、甘油磷脂代谢和氨基酰基-tRNA生物合成的调控.结论 金天格胶囊通过调控维生素B6代谢和色氨酸代谢发挥抗骨质疏松作用.

作者:方颖琪;沈燚;张奇;王娜;刘玉玲;朱露林;张巧艳;秦路平

来源:中国骨质疏松杂志 2022 年 28卷 6期

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作者:
方颖琪;沈燚;张奇;王娜;刘玉玲;朱露林;张巧艳;秦路平
来源:
中国骨质疏松杂志 2022 年 28卷 6期
标签:
金天格胶囊 骨质疏松症 代谢组学 UPLC-Q-TOF-MS
目的 采用代谢组学方法探究金天格胶囊防治骨质疏松症的机制.方法 采用双侧卵巢摘除法构建骨质疏松症大鼠模型,分为假手术组(Sham)、去卵巢模型组(OVX)、金天格低剂量组(JTG-180 mg/kg)和金天格高剂量组(JTG-360 mg/kg).大鼠灌胃给药12周,应用Micro-CT检测骨微结构、LC-MS方法检测血清代谢物的变化、多元统计分析和单变量统计分析筛选鉴定血清样品中骨质疏松的潜在生物标志物.结果 Micro-CT分析显示金天格胶囊可显著改善去卵巢大鼠骨组织微结构,增加骨密度和骨矿含量.代谢组学分析表明去卵巢大鼠血清代谢物轨迹变化明显,可鉴定出17个骨质疏松潜在生物标志物,涉及色氨酸代谢、维生素B6代谢、视黄醇代谢、甘油磷脂代谢、原发性胆汁酸生物合成、氨基酰基-tRNA生物合成.金天格胶囊参与色氨酸代谢、维生素B6代谢、甘油磷脂代谢和氨基酰基-tRNA生物合成的调控.结论 金天格胶囊通过调控维生素B6代谢和色氨酸代谢发挥抗骨质疏松作用.