催产素(oxytocin,OT)除具有调节分娩和母乳分泌的作用外,外周性OT和催产素受体(oxytocin receptor,OTR),非中枢性,对骨骼也有直接的调节作用.骨髓间充质干细胞、成骨细胞(osteoblast,OB)、破骨细胞(osteoclast,OC)、骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞均表达OT及OTR.OB在雌激素的刺激下,合成OT,并成为骨形成的旁分泌-自分泌调节剂.在雌激素的介导之下,OT/OTR与OB形成前馈环路.骨保护素(osteoclastogenesis inhibitory factor,OPG)/核因子 κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)信号通路是OT及OTR发挥抗骨质疏松(osteoporosis,OP)作用的关键通路.OT通过上调骨形成蛋白,下调骨吸收标志物水平,进而提高骨髓间充质干细胞活性,促进其向OB方向而非脂肪细胞方向分化.OT通过促进OTR易位到OB的细胞核中,诱导OB的矿化.OT通过触发胞浆内Ca2+释放和一氧化氮的合成,调节OB中OPG/RANKL的比例,对破骨细胞具有双向的调节作用.此外,OT同样能够提高骨细胞和软骨细胞的活性,并在提高骨量,改善骨显微结构方面具有重要的作用.基于OT和OTR具有抗OP的良好作用,本文对近年来OT及OTR调节骨代谢的研究进行综述,以期为其临床应用与研究提供参考.
作者：封俨宸；刘雅利；刘飞祥；林子璇；张运克；郑攀
来源：中国骨质疏松杂志 2023 年 29卷 6期
