骨关节炎(osteoarthritis,OA)作为临床常见老年退行性疾病,目前尚无有效治疗手段.研究发现OA是一种慢性低度炎性疾病.损伤相关分子模式HMGB1(high mobility group box-1)在OA病理过程中发挥中心分子作用.HMGB1 与固有免疫模式识别受体TLR4(toll-like receptor 4,TLR4)结合后激活NF-κB信号通路导致OA软骨退变和滑膜炎等免疫炎症反应.通过综述HMGB1 介导TLR4/NF-κB信号通路在OA发病机制中的作用,为靶向阻断HMGB1 治疗OA提供理论依据和参考.
作者:谢兴文;陈欣;刘建军;李元贞;席芳琴;齐伟;闫文;陈一新
来源:中国骨质疏松杂志 2023 年 29卷 10期