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目的 观察脂多糖(LPS)及前炎症细胞因子白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导人原代气道上皮细胞人β防御素-2(bBD-2)的表达,探讨呼吸道先天性病原体防御机制.方法 LPS、IL-1β及TNF-α刺激培养人原代气道上皮细胞后,RT-PCR法检测hBD-2 mRNA的表达,Western blot和免疫组化法检测hBD-2 mRNA蛋白的表达.结果 正常人原代上皮细胞有微量hBD-2 mRNA表达,不同质量浓度的LPS、IL-1β及TNF-α刺激细胞后,hBD-2 mRNA表达呈剂量依赖性增加,与对照组差异显著.0.1μg/mL的LPS、1 ng/mL的IL-1β和10 ng/mL的TNF-α刺激上皮细胞4 h后,细胞均可见hBD-2蛋白表达.结论 一定剂量的LPS及前炎症细胞因子可诱导人气道上皮细胞hBD-2表达,且诱导hBD-2表达时间较短,hBD-2的表达可能是气道最初的防御反应.

作者:廖伟;钱桂生;雷撼

来源:中国呼吸与危重监护杂志 2007 年 6卷 2期

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作者:
廖伟;钱桂生;雷撼
来源:
中国呼吸与危重监护杂志 2007 年 6卷 2期
标签:
人 气道上皮细胞 人β防御素-2 脂多糖 前炎症细胞因子
目的 观察脂多糖(LPS)及前炎症细胞因子白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导人原代气道上皮细胞人β防御素-2(bBD-2)的表达,探讨呼吸道先天性病原体防御机制.方法 LPS、IL-1β及TNF-α刺激培养人原代气道上皮细胞后,RT-PCR法检测hBD-2 mRNA的表达,Western blot和免疫组化法检测hBD-2 mRNA蛋白的表达.结果 正常人原代上皮细胞有微量hBD-2 mRNA表达,不同质量浓度的LPS、IL-1β及TNF-α刺激细胞后,hBD-2 mRNA表达呈剂量依赖性增加,与对照组差异显著.0.1μg/mL的LPS、1 ng/mL的IL-1β和10 ng/mL的TNF-α刺激上皮细胞4 h后,细胞均可见hBD-2蛋白表达.结论 一定剂量的LPS及前炎症细胞因子可诱导人气道上皮细胞hBD-2表达,且诱导hBD-2表达时间较短,hBD-2的表达可能是气道最初的防御反应.