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目的 研究ARDS大鼠肠黏膜屏障功能的变化.方法 雄性SD大鼠加只随机分为实验组(30只)及对照组(10只).实验组股静脉注射油酸建立大鼠ARDS模型,按照注射油酸后不同时间,以30 min、2 h及4 h为时限,再随机分为3组,分别取血测定血浆D-乳酸浓度、内毒素水平、二胺氧化酶(DAO)活性,观察小肠组织病理学变化.结果 实验组注射油酸30 min后,DAO活性较对照组显著升高(P<0.01);注射油酸2 h后,血浆D-乳酸和内毒素浓度、DAO活性均较对照组显著升高(P均<0.05),并随着时间延长呈进行性升高趋势.注射油酸2 h后大鼠小肠绒毛间质内充血、水肿,中性粒细胞、嗜酸粒细胞和淋巴细胞浸润,4 h后小肠绒毛顶部上皮细胞脱落、坏死、变性、糜烂,黏膜内大量中性粒细胞及淋巴细胞浸润.结论 在油酸所致ARDS过程中大鼠肠黏膜通透性增加,肠黏膜屏障功能降低.

作者:陈迎春;罗勇;韩锋锋;杨天芸

来源:中国呼吸与危重监护杂志 2008 年 7卷 6期

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作者:
陈迎春;罗勇;韩锋锋;杨天芸
来源:
中国呼吸与危重监护杂志 2008 年 7卷 6期
标签:
急性呼吸窘迫综合征 肠黏膜屏障 内毒素 大鼠
目的 研究ARDS大鼠肠黏膜屏障功能的变化.方法 雄性SD大鼠加只随机分为实验组(30只)及对照组(10只).实验组股静脉注射油酸建立大鼠ARDS模型,按照注射油酸后不同时间,以30 min、2 h及4 h为时限,再随机分为3组,分别取血测定血浆D-乳酸浓度、内毒素水平、二胺氧化酶(DAO)活性,观察小肠组织病理学变化.结果 实验组注射油酸30 min后,DAO活性较对照组显著升高(P<0.01);注射油酸2 h后,血浆D-乳酸和内毒素浓度、DAO活性均较对照组显著升高(P均<0.05),并随着时间延长呈进行性升高趋势.注射油酸2 h后大鼠小肠绒毛间质内充血、水肿,中性粒细胞、嗜酸粒细胞和淋巴细胞浸润,4 h后小肠绒毛顶部上皮细胞脱落、坏死、变性、糜烂,黏膜内大量中性粒细胞及淋巴细胞浸润.结论 在油酸所致ARDS过程中大鼠肠黏膜通透性增加,肠黏膜屏障功能降低.