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目的 检测单一免疫球蛋白白细胞介素1受体相关蛋白(SIGIRR)在正常肺组织及脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞急性损伤中的表达.方法 收集手术切除的正常肺组织标本20例,分别采用免疫组织化学、Western blot、RT-PCR法检测SIGIRR的表达.以终浓度10 μg/mL的LPS刺激人Ⅱ型肺泡上皮细胞来源的A549细胞,于刺激前,刺激后3、6、12及24 h分别以Western blot法检测SIGIRR表达的变化.将含有SIGIRR cDNA全长的表达载体瞬时转染A549细胞,使SIGIRR在A549细胞过表达.通过MTY法检测LPS对A549细胞的损伤作用.结果 不同检测方法 发现SIGIRR在正常肺组织中均有表达;免疫组织化学检测可见SIGIRR表达于肺泡上皮细胞.LPS刺激后3、6及12 h时SIGIRR表达较刺激前均下调,24 h后回升至刺激前水平.MTY试验表明过表达SIGIRR的A549细胞在接受LPS刺激后生长抑制率显著低于对照组.结论 SIGIRR能够表达于正常肺组织,且能够减轻LPS刺激导致的肺泡上皮细胞损伤.提示SIGIRR可能参与了LPS诱导的Au的调节.

作者:田丰;王云杰;赵晋波;张志培;姜涛

来源:中国呼吸与危重监护杂志 2009 年 8卷 3期

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作者:
田丰;王云杰;赵晋波;张志培;姜涛
来源:
中国呼吸与危重监护杂志 2009 年 8卷 3期
标签:
急性肺损伤 单一免疫球蛋白白细胞介素1受体相关蛋白 肺泡上皮细胞
目的 检测单一免疫球蛋白白细胞介素1受体相关蛋白(SIGIRR)在正常肺组织及脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞急性损伤中的表达.方法 收集手术切除的正常肺组织标本20例,分别采用免疫组织化学、Western blot、RT-PCR法检测SIGIRR的表达.以终浓度10 μg/mL的LPS刺激人Ⅱ型肺泡上皮细胞来源的A549细胞,于刺激前,刺激后3、6、12及24 h分别以Western blot法检测SIGIRR表达的变化.将含有SIGIRR cDNA全长的表达载体瞬时转染A549细胞,使SIGIRR在A549细胞过表达.通过MTY法检测LPS对A549细胞的损伤作用.结果 不同检测方法 发现SIGIRR在正常肺组织中均有表达;免疫组织化学检测可见SIGIRR表达于肺泡上皮细胞.LPS刺激后3、6及12 h时SIGIRR表达较刺激前均下调,24 h后回升至刺激前水平.MTY试验表明过表达SIGIRR的A549细胞在接受LPS刺激后生长抑制率显著低于对照组.结论 SIGIRR能够表达于正常肺组织,且能够减轻LPS刺激导致的肺泡上皮细胞损伤.提示SIGIRR可能参与了LPS诱导的Au的调节.