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目的 研究联合检测微卫星不稳定性(MSI)和p16基因启动子甲基化在早期肺癌中的诊断价值.方法 对肺癌、癌前病变和正常肺组织采用PCR单链长度分析法检测MSI,采用甲基化特异PCR法检测p16甲基化.结果 癌前病变组MSI的发生率显著高于肺癌组(P<0.05)和正常肺组织组(P<0.01),肺癌组MSI的发生率显著高于正常肺组织组(P<0.01);肺癌组p16甲基化的发生率显著高于癌前病变组(P<0.01)和正常肺组织组(P<0.01),癌前病变组p16甲基化的发生率显著高于正常肺组织组(P<0.01);联合检测MSI和p16甲基化的敏感性显著高于单一检测MSI(P<0.01)和p16甲基化(P<0.05);联合检测法与单一检测MSI和单一检测p16甲基化的特异性比较,差异无显著性意义(P>0.05).结论 联合检测MSI和p16甲基化可以显著提高早期肺癌诊断的敏感性同时不降低其特异性,值得临床推广.

作者:廖秀清;赵麟丰;余时沧;郭武;王朝永

来源:中国呼吸与危重监护杂志 2010 年 09卷 1期

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作者:
廖秀清;赵麟丰;余时沧;郭武;王朝永
来源:
中国呼吸与危重监护杂志 2010 年 09卷 1期
标签:
肺癌 诊断 微卫星 p16 甲基化
目的 研究联合检测微卫星不稳定性(MSI)和p16基因启动子甲基化在早期肺癌中的诊断价值.方法 对肺癌、癌前病变和正常肺组织采用PCR单链长度分析法检测MSI,采用甲基化特异PCR法检测p16甲基化.结果 癌前病变组MSI的发生率显著高于肺癌组(P<0.05)和正常肺组织组(P<0.01),肺癌组MSI的发生率显著高于正常肺组织组(P<0.01);肺癌组p16甲基化的发生率显著高于癌前病变组(P<0.01)和正常肺组织组(P<0.01),癌前病变组p16甲基化的发生率显著高于正常肺组织组(P<0.01);联合检测MSI和p16甲基化的敏感性显著高于单一检测MSI(P<0.01)和p16甲基化(P<0.05);联合检测法与单一检测MSI和单一检测p16甲基化的特异性比较,差异无显著性意义(P>0.05).结论 联合检测MSI和p16甲基化可以显著提高早期肺癌诊断的敏感性同时不降低其特异性,值得临床推广.