目的 探讨托瑞米芬对大鼠Lewis肺癌雌激素受体(ER)及微血管生成的影响.方法 采用Lewis肺癌细胞大鼠皮下移植瘤组织悬液,建立大鼠移植瘤模型.随机分为空白组、雌二醇组(0.006 mg/mL)、托瑞米芬低剂量组(0.25 mg/mL)和托瑞米芬高剂量组(5 mg/mL),每组10只.绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率.采用免疫组化检测雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)、血管内皮生长因子(VEGF)和血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM-1).应用图像分析软件分别计算ERα、ERβ及VEGF阳性表达的积分光密度,用Weinder方法对PECAM-1标记的微血管密度(MVD)计数.观察ER表达和VEGF表达及MVD计数的相关性.结果 各组肿瘤随时间均呈现二次函数的增长趋势,托瑞米芬组的增长速度较空白组和雌二醇组慢(P＜0.05).雌二醇组抑瘤率为负值,托瑞米芬低剂量组抑瘤率为22.6％,托瑞米芬高剂量组抑瘤率为45.1％.雌二醇组ERα和VEGF表达及MVD计数均高于其他3组(P＜0.05).托瑞米芬剂量越高,ERα及VEGF表达及MVD计数越低(P＜0.05).ERα表达与VEGF表达、MVD计数呈正相关(P＜0.05).结论 托瑞米芬具有一定的抑制肺癌生长的作用,推测可能与其抑制ERα介导的VEGF表达而发挥抑制肿瘤血管生成有关.
作者：徐英；颜浩；韩娟；章培；徐淑晖；周黎强
来源：中国呼吸与危重监护杂志 2011 年 10卷 6期
