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①目的观察甘糖酯(PGMS)对脂质过氧化损伤红细胞变形能力和膜收缩蛋白的影响,探讨其保护红细胞的机制.②方法以黄嘌呤氧化酶(HXO)氧自由基体系和活性氧(H2O2)作用于红细胞,观察PGMS对红细胞溶血度、红细胞膜脂质过氧化物(LPO)、红细胞变形能力(ED)、红细胞膜收缩蛋白二聚体(SP-D)和四聚体(SP-T)的影响.③结果 PGMS能明显降低红细胞溶血度,与对照组比较差异有极显著性t=3.576 ~5.774,P<0.01,P<0.001).在HXO体系作用下,红细胞膜LPO,红细胞滤过指数(EFI),SP-D,SP-D/SP-T明显增高,而SP-T明显降低,与对照组比较差异有极显著性(t=5.874 ~6.926,P<0.001).在不同浓度PGMS作用下,红细胞膜LPO,EFI,SP-D,SP-D/SP-T明显降低,SP-T明显增高,但与对照组比较差异仍具有显著性(t=4.960 ~6.874,P<0.001).④结论 PGMS在红细胞膜水平上能直接对抗氧自由基引发的脂质过氧化损伤,保护ST和提高ED.

作者:刘成玉;纪新强;段建华;谭润鸾

来源:中国海洋药物 2000 年 19卷 2期

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刘成玉;纪新强;段建华;谭润鸾
来源:
中国海洋药物 2000 年 19卷 2期
标签:
甘糖酯 红细胞膜 过氧化脂质类 红细胞变形能力 收缩蛋白类
①目的观察甘糖酯(PGMS)对脂质过氧化损伤红细胞变形能力和膜收缩蛋白的影响,探讨其保护红细胞的机制.②方法以黄嘌呤氧化酶(HXO)氧自由基体系和活性氧(H2O2)作用于红细胞,观察PGMS对红细胞溶血度、红细胞膜脂质过氧化物(LPO)、红细胞变形能力(ED)、红细胞膜收缩蛋白二聚体(SP-D)和四聚体(SP-T)的影响.③结果 PGMS能明显降低红细胞溶血度,与对照组比较差异有极显著性t=3.576 ~5.774,P<0.01,P<0.001).在HXO体系作用下,红细胞膜LPO,红细胞滤过指数(EFI),SP-D,SP-D/SP-T明显增高,而SP-T明显降低,与对照组比较差异有极显著性(t=5.874 ~6.926,P<0.001).在不同浓度PGMS作用下,红细胞膜LPO,EFI,SP-D,SP-D/SP-T明显降低,SP-T明显增高,但与对照组比较差异仍具有显著性(t=4.960 ~6.874,P<0.001).④结论 PGMS在红细胞膜水平上能直接对抗氧自由基引发的脂质过氧化损伤,保护ST和提高ED.