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目的以卡托普利作对照,观察咪达普利对Ⅰ~Ⅱ级原发性高血压降压治疗的有效性及安全性.方法选择符合条件的原发性高血压80例,随机分为A、B两组,A组(n=40)口服卡托普利片25 mgtid;B组(n=40)每日晨起口服咪达普利片5 mg,共4周.分别记录用药前和用药后1、2、3、4周的血压和心率,并比较用药前后的血、尿常规及生化指标,检查眼底、心电图、胸透以了解靶器官的受累情况.结果A、B两组患者中,显效、有效及总有效率分别为70

作者:白清中;高艳霞;李文;裴瑞泽

来源:中国基层医药 2004 年 11卷 10期

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作者:
白清中;高艳霞;李文;裴瑞泽
来源:
中国基层医药 2004 年 11卷 10期
标签:
原发性高血压 卡托普利 咪达普利 血管紧张素转换酶抑制剂 靶器官
目的以卡托普利作对照,观察咪达普利对Ⅰ~Ⅱ级原发性高血压降压治疗的有效性及安全性.方法选择符合条件的原发性高血压80例,随机分为A、B两组,A组(n=40)口服卡托普利片25 mgtid;B组(n=40)每日晨起口服咪达普利片5 mg,共4周.分别记录用药前和用药后1、2、3、4周的血压和心率,并比较用药前后的血、尿常规及生化指标,检查眼底、心电图、胸透以了解靶器官的受累情况.结果A、B两组患者中,显效、有效及总有效率分别为70