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目的 探讨单唾液酸神经节苷脂(GM1)治疗帕金森大鼠的疗效及可能的作用机制.方法 使用6-OHDA制作PD大鼠,分别于模型术后第1~14天、第15~28天、第1~28天腹腔注射GM1,观察动物的行为学表现,并用尼氏染色、免疫组织化学等方法观察中脑神经细胞形态学变化.结果 6-OHDA 偏侧损毁后GM1 治疗组,动物的旋转圈数、尼氏细胞数、Bcl-2和Bax蛋白表达量与同时点同鼠龄段的盐水治疗组差异有统计学意义(P<0.05),老龄鼠组与低龄鼠组差异有统计学意义(P<0.05),早期给药与延迟给药差异有统计学意义(P<0.05).结论 GM1 治疗6-OHDA偏侧损毁PD大鼠有效,且老龄鼠和早期给药疗效更佳,提示正确使用GM1,可延缓因衰老等引起的相关神经系统变性疾病如帕金森病等.

作者:匡永锋;曾惠芳;许治强;孙卫文

来源:中国基层医药 2007 年 14卷 2期

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作者:
匡永锋;曾惠芳;许治强;孙卫文
来源:
中国基层医药 2007 年 14卷 2期
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单唾液酸神经节苷脂 帕金森病 模型,动物
目的 探讨单唾液酸神经节苷脂(GM1)治疗帕金森大鼠的疗效及可能的作用机制.方法 使用6-OHDA制作PD大鼠,分别于模型术后第1~14天、第15~28天、第1~28天腹腔注射GM1,观察动物的行为学表现,并用尼氏染色、免疫组织化学等方法观察中脑神经细胞形态学变化.结果 6-OHDA 偏侧损毁后GM1 治疗组,动物的旋转圈数、尼氏细胞数、Bcl-2和Bax蛋白表达量与同时点同鼠龄段的盐水治疗组差异有统计学意义(P<0.05),老龄鼠组与低龄鼠组差异有统计学意义(P<0.05),早期给药与延迟给药差异有统计学意义(P<0.05).结论 GM1 治疗6-OHDA偏侧损毁PD大鼠有效,且老龄鼠和早期给药疗效更佳,提示正确使用GM1,可延缓因衰老等引起的相关神经系统变性疾病如帕金森病等.