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目的 探讨溶瘤腺病毒dl1520在宫颈癌细胞(C33A、HeLa)中的复制及其联合Ad-Endo在体外对宫颈癌细胞的杀伤作用;研究dl1520对Ad-Endo在宫颈癌细胞中表达内皮抑素的影响.方法 用不同感染复数(MOI)的dl1520和Ad-Endo感染宫颈癌细胞,观察细胞病变效应;用MTT法测定dl1520和Ad-Endo对宫颈癌细胞生长的抑制作用;用ELISA方法检测细胞培养上清中内皮抑素的浓度.结果 dl1520导致宫颈癌细胞产生细胞病变;MTT法测定结果显示,Ad-Endo单独作用对宫颈癌细胞的抑制作用很低,dl1520能有效抑制宫颈癌细胞增殖,而且Ad-Endo联合dl1520能产生强于dl1520的抑制效果;Ad-Endo能在宫颈癌细胞中有效表达内皮抑素蛋白,且dl1520联合Ad-Endo组上清中内皮抑素浓度远远高于Ad-Endo单独感染组.结论 (1)dl1520可在宫颈癌细胞中复制并杀伤肿瘤细胞;(2)Ad-Endo能促进dl1520对宫颈癌细胞的杀伤作用;(3)dl1520能极大地促进Ad-Endo介导的内皮抑素在宫颈癌细胞中的表达.

作者:尹为华;蔡广玲;马雅;余光银

来源:中国基层医药 2008 年 15卷 9期

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作者:
尹为华;蔡广玲;马雅;余光银
来源:
中国基层医药 2008 年 15卷 9期
标签:
宫颈肿瘤 溶瘤病毒 细胞系,肿瘤 内皮抑素类 基因疗法 Uterine cervical neoplasms Cell line,tumor Oncolytic viruses Endestatins Gene therapy
目的 探讨溶瘤腺病毒dl1520在宫颈癌细胞(C33A、HeLa)中的复制及其联合Ad-Endo在体外对宫颈癌细胞的杀伤作用;研究dl1520对Ad-Endo在宫颈癌细胞中表达内皮抑素的影响.方法 用不同感染复数(MOI)的dl1520和Ad-Endo感染宫颈癌细胞,观察细胞病变效应;用MTT法测定dl1520和Ad-Endo对宫颈癌细胞生长的抑制作用;用ELISA方法检测细胞培养上清中内皮抑素的浓度.结果 dl1520导致宫颈癌细胞产生细胞病变;MTT法测定结果显示,Ad-Endo单独作用对宫颈癌细胞的抑制作用很低,dl1520能有效抑制宫颈癌细胞增殖,而且Ad-Endo联合dl1520能产生强于dl1520的抑制效果;Ad-Endo能在宫颈癌细胞中有效表达内皮抑素蛋白,且dl1520联合Ad-Endo组上清中内皮抑素浓度远远高于Ad-Endo单独感染组.结论 (1)dl1520可在宫颈癌细胞中复制并杀伤肿瘤细胞;(2)Ad-Endo能促进dl1520对宫颈癌细胞的杀伤作用;(3)dl1520能极大地促进Ad-Endo介导的内皮抑素在宫颈癌细胞中的表达.