目的 探讨肿瘤标志物CA153、CA125、CEA和SF联合检测在乳腺癌中的临床应用价值.方法 利用化学发光免疫方法检测60例乳腺良性疾病(乳腺良性疾病组)和40例健康体检者(对照组)以及60例乳腺癌患(乳腺癌组)治疗前后血清CA15-3、CA125、CEA和SF的水平,并进行分析.结果 乳腺癌组治疗前CA153、CA125、CEA、SF水平[(52.8±21.3)u/ml、(44.2±20.1)ng/ml、(8.9±5.2)ng/ml、(350.5±113.8)ng/ml]均显著高于乳腺良性疾病组[(17.3±8.8)u/ml、(15.6±8.5)u/ml、(2.0±0.8)u/ml、(1220.7±46.91)ng/ml](t=2.671,t=2.684,t=2.898,t=2.844,P均＜0.01);乳腺癌组患者血清CA15-3、CA125、CEA和SF治疗前的水平(同上)明显高于治疗后[(25.5±3.7)u/ml、(15.0±8.4)u/ml、(4.6±3.3)ng/ml、(98.5±58.6)ng/ml](t=2.210,t=2.165,t=2.224,t=2.234,P均＜0.05);乳腺良性疾病组与正常对照组差异无统计学意义(t=1.644,t=1.757,t=1.67,t=1.741,P均＞0.05);乳腺癌组CA153+CA125+CEA+SF四项联检阳性率53.3
作者：刘征宇；温蔚
来源：中国基层医药 2009 年 16卷 11期
