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目的 探讨大剂量环磷酰胺冲击疗法治疗未分化结缔组织病(UCTD)伴肺间质病变(ILP)(UCTD-ILD)的临床疗效.方法 75例UCTD-ILD患者随机分为环磷酰胺大剂量组、环磷酰胺常规剂量组和硫唑嘌呤组各25例,三组均同时应用泼尼松作为UCTD-ILD的基础治疗,硫唑嘌呤组应用硫唑嘌呤50~100mg/次;常规剂量组应用环磷酰胺2 mg·kg~(-1)·d~(-1),不超过200 mg/d;大剂量组应用环磷酰胺600~800 mg/次,每月静脉滴注1次,6个月后改为800 mg每2个月1次维持治疗.于治疗后6、12个月比较三组临床疗效及不良反应.结果 大剂量组治疗后症状改善明显,症状消失率为59

作者:童海燕;水跃翔

来源:中国基层医药 2010 年 17卷 3期

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作者:
童海燕;水跃翔
来源:
中国基层医药 2010 年 17卷 3期
标签:
结缔组织疾病 环磷酰胺 肺疾病,间质性
目的 探讨大剂量环磷酰胺冲击疗法治疗未分化结缔组织病(UCTD)伴肺间质病变(ILP)(UCTD-ILD)的临床疗效.方法 75例UCTD-ILD患者随机分为环磷酰胺大剂量组、环磷酰胺常规剂量组和硫唑嘌呤组各25例,三组均同时应用泼尼松作为UCTD-ILD的基础治疗,硫唑嘌呤组应用硫唑嘌呤50~100mg/次;常规剂量组应用环磷酰胺2 mg·kg~(-1)·d~(-1),不超过200 mg/d;大剂量组应用环磷酰胺600~800 mg/次,每月静脉滴注1次,6个月后改为800 mg每2个月1次维持治疗.于治疗后6、12个月比较三组临床疗效及不良反应.结果 大剂量组治疗后症状改善明显,症状消失率为59