目的 评价利培酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 选择80例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为利培酮组(40例)和阿立哌唑组(40例),按照随机双盲对照的原则进行8周治疗.在治疗前后分别应用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)和副反应量表(TESS)及有关实验室检查进行疗效和安全性评估.结果 治疗8周后,两组患者PANSS评分较治疗前均显著降低(P<0.05),但是组间减分差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,利培酮组有效率90
作者：李正发
来源：中国基层医药 2010 年 17卷 19期
