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目的 探讨左氧氟沙星联合坦索罗辛及曲唑酮治疗慢性非细菌性(Ⅲ型)前列腺炎的疗效. 方法 对118例慢性非细菌性前列腺炎患者采用左氧氟沙星0.2 2次/d+坦索罗辛0.2μg每晚一次+曲唑酮50μg3次/d,口服治疗,疗程4~12周.应用美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)标准对治疗前后总评分及所包括的患者疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分并进行统计学分析. 结果 多数患者症状有明显改善,全部患者治疗前后NIH-CPSI总评分分别为(26.81±3.69)分、(13.41±5.31)分比较,差异有统计学意义(P<0.01);疼痛不适前后评分分别为(12.81±2.52)分、(8.91±3.51)分比较,差异有统计学意义(P<0.01);排尿症状前后评分分别为(5.76±1.89)分、(2.79±1.38)分(P<0.01);生活质量前后评分分别为(9.12±3.21)分、(4.28±2.46)分(P<0.01). 结论 左氧氟沙星联合坦索罗辛及曲唑酮治疗慢性非细菌性(Ⅲ型)前列腺炎效果明显.

作者:佘锡鸾;高兴成;黄伟佳

来源:中国基层医药 2010 年 17卷 23期

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作者:
佘锡鸾;高兴成;黄伟佳
来源:
中国基层医药 2010 年 17卷 23期
标签:
前列腺炎 左氧氟沙星 坦索罗辛 曲唑酮 Prostatitis Levofloxacin Tamsulosin Trazodone
目的 探讨左氧氟沙星联合坦索罗辛及曲唑酮治疗慢性非细菌性(Ⅲ型)前列腺炎的疗效. 方法 对118例慢性非细菌性前列腺炎患者采用左氧氟沙星0.2 2次/d+坦索罗辛0.2μg每晚一次+曲唑酮50μg3次/d,口服治疗,疗程4~12周.应用美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)标准对治疗前后总评分及所包括的患者疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分并进行统计学分析. 结果 多数患者症状有明显改善,全部患者治疗前后NIH-CPSI总评分分别为(26.81±3.69)分、(13.41±5.31)分比较,差异有统计学意义(P<0.01);疼痛不适前后评分分别为(12.81±2.52)分、(8.91±3.51)分比较,差异有统计学意义(P<0.01);排尿症状前后评分分别为(5.76±1.89)分、(2.79±1.38)分(P<0.01);生活质量前后评分分别为(9.12±3.21)分、(4.28±2.46)分(P<0.01). 结论 左氧氟沙星联合坦索罗辛及曲唑酮治疗慢性非细菌性(Ⅲ型)前列腺炎效果明显.