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目的 观察紫杉醇联合吉西他滨治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法 30例含蒽环类方案治疗失败的晚期乳腺癌患者,采用GT方案(紫杉醇+吉西他滨)治疗,紫杉醇135 mg/m2静脉滴注,第1天;吉西他滨850 mg/m2静脉滴注,第1天、第8天,每3周重复。每2周期评价疗效。结果 30例患者均可评价疗效。完全缓解(CR)3例(10%),部分缓解(PR)11例(36.7%),稳定(SD)11例(36.7%),进展(PD)5例(16.7%),总有效率(CR+PR)(46.7%)。全组中位疾病进展时间7.1个月,中位总生存时间15.6个月。Ⅲ、Ⅳ度毒副反应为白细胞减少10例(30.0%),血小板减少4例(13.3%)。结论 紫杉醇联合吉西他滨方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效满意,患者耐受性好。

作者:王健

来源:中国基层医药 2011 年 18卷 18期

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作者:
王健
来源:
中国基层医药 2011 年 18卷 18期
标签:
乳腺肿瘤 药物疗法 紫杉醇 吉西他滨 Breast neoplasms Drug therapy Paclitaxel Gemcitabine
目的 观察紫杉醇联合吉西他滨治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法 30例含蒽环类方案治疗失败的晚期乳腺癌患者,采用GT方案(紫杉醇+吉西他滨)治疗,紫杉醇135 mg/m2静脉滴注,第1天;吉西他滨850 mg/m2静脉滴注,第1天、第8天,每3周重复。每2周期评价疗效。结果 30例患者均可评价疗效。完全缓解(CR)3例(10%),部分缓解(PR)11例(36.7%),稳定(SD)11例(36.7%),进展(PD)5例(16.7%),总有效率(CR+PR)(46.7%)。全组中位疾病进展时间7.1个月,中位总生存时间15.6个月。Ⅲ、Ⅳ度毒副反应为白细胞减少10例(30.0%),血小板减少4例(13.3%)。结论 紫杉醇联合吉西他滨方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效满意,患者耐受性好。