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目的 观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗方案治疗晚期胰腺癌的临床疗效和毒副作用。方法 选择68例晚期胰腺癌患者,均经过影像学和病理组织学或细胞学确诊,给予吉西他滨(1 000 mg/m2)静脉滴注30 min,第1,8天;联合奥沙利铂(130 mg/m2)静脉滴注2h,第1天,一个化疗周期为21 d,要接受至少2个周期的化疗,按照实体瘤疗效评价标准(RECIST)进行疗效评价,并观察毒副反应。结果 全部68例患者得到疗效评价,其中完全缓解1例,部分缓解23例,疾病稳定27例,疾病进展17例,治疗总有效率40%。主要毒副反应有骨髓抑制、恶心及呕吐等胃肠道反应等,不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度,耐受性良好,未出现治疗相关性死亡病例。结论 吉西他滨联合奥沙利铂组成的化疗方案治疗晚期胰腺癌临床有效率性较高,毒性反应完全可以耐受。

作者:吴方红

来源:中国基层医药 2011 年 18卷 18期

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作者:
吴方红
来源:
中国基层医药 2011 年 18卷 18期
标签:
胰腺肿瘤 吉西他滨 奥沙利铂
目的 观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗方案治疗晚期胰腺癌的临床疗效和毒副作用。方法 选择68例晚期胰腺癌患者,均经过影像学和病理组织学或细胞学确诊,给予吉西他滨(1 000 mg/m2)静脉滴注30 min,第1,8天;联合奥沙利铂(130 mg/m2)静脉滴注2h,第1天,一个化疗周期为21 d,要接受至少2个周期的化疗,按照实体瘤疗效评价标准(RECIST)进行疗效评价,并观察毒副反应。结果 全部68例患者得到疗效评价,其中完全缓解1例,部分缓解23例,疾病稳定27例,疾病进展17例,治疗总有效率40%。主要毒副反应有骨髓抑制、恶心及呕吐等胃肠道反应等,不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度,耐受性良好,未出现治疗相关性死亡病例。结论 吉西他滨联合奥沙利铂组成的化疗方案治疗晚期胰腺癌临床有效率性较高,毒性反应完全可以耐受。