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目的:观察重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效及安全性。方法40例晚期NSCLC患者(观察组)采用重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨、顺铂化疗方案治疗;并回顾性分析既往收治的38例(对照组)NSCLC患者的临床资料,比较两组近期疗效、KPS评分改善情况及不良反应的发生情况。结果治疗2个疗程后,观察组PR 19例、SD 15例、PD 6例、有效率47.5%、临床获益率85.0%,对照组分别为13例、11例、14例、34.2%、63.2%,两组有效率差异无统计学意义(x2=1.42,P>0.05),两组临床获益率差异有统计学意义(x2=4.87,P<0.05);观察组治疗后KPS评分为(82.20±2.86)分,较治疗前明提高(t=2.98,P<0.05),与对照组治疗后的(79.32±2.56)分差异有统计学意义(t =4.68,P<0.05)。两组不良反应发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨、顺铂治疗晚期NSCLC可提高患者临床获益率,有效改善生活质量,且不增加不良反应。

作者:付士民

来源:中国基层医药 2011 年 18卷 19期

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作者:
付士民
来源:
中国基层医药 2011 年 18卷 19期
标签:
癌,非小细胞肺 重组人血管内皮抑制素 长春瑞滨 顺铂
目的:观察重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效及安全性。方法40例晚期NSCLC患者(观察组)采用重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨、顺铂化疗方案治疗;并回顾性分析既往收治的38例(对照组)NSCLC患者的临床资料,比较两组近期疗效、KPS评分改善情况及不良反应的发生情况。结果治疗2个疗程后,观察组PR 19例、SD 15例、PD 6例、有效率47.5%、临床获益率85.0%,对照组分别为13例、11例、14例、34.2%、63.2%,两组有效率差异无统计学意义(x2=1.42,P>0.05),两组临床获益率差异有统计学意义(x2=4.87,P<0.05);观察组治疗后KPS评分为(82.20±2.86)分,较治疗前明提高(t=2.98,P<0.05),与对照组治疗后的(79.32±2.56)分差异有统计学意义(t =4.68,P<0.05)。两组不良反应发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨、顺铂治疗晚期NSCLC可提高患者临床获益率,有效改善生活质量,且不增加不良反应。