目的 系统分析长效β2激动剂/吸入激素联合吸入剂(ICS/LABA)与增加吸入激素(ICS)量治疗哮喘的效果,定量评估联合治疗效能及临床安全性.方法 应用“Fluticasone and salmerterol”,“budesonide/formoterol”,“Seretide”,“Advair”,“Symbicort Turbuhaler”,联合“Randomised controlled trial”,检索1997年1月至2009年12月Medline和Embase两大数据库收录的文献.也检索了GlaxoSmithKline临床试验登记数据库、Cochrane对照研究登记数据库,并辅以文献追溯以获得另外的研究或者纳入研究的详细资料.结果 联合吸入剂组较至少增加一倍以上吸入激素组晨间呼气峰流速、晚间呼气峰流速及临床FEV1在研究终点分别增加17.59 L/min、14.95 L/min和0.08 L/min(P ＜0.01).哮喘急性发作前者较后者有统计学意义的下降,OR值为0.61(95％CI 0.53 ～0.70,P＜0.0).无症状天数、哮喘控制天数和未使用缓解症状药物天数的百分数等前者较后者分别增加6.30(95％ CI 3.52～9.10,P＜0.01)、9.49(95％ CI 4.74～14.25,P＜0.01)和6.59(95％ CI 6.10 ～7.08,P＜0.01).沙丁胺醇气雾剂的揿数下降0.22(95％CI 0.11～0.33,P＜0.01).两组总体不良反应差异无统计学意义.结论 ICS/LABA联合剂比增加ICS剂量更能改善肺功能,降低哮喘急性发作,增

作者：李洪涛；张天托；周宇麒；刘慧；黄静

来源：中国基层医药 2012 年 19卷 2期