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目的 观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗肛肠内多发性尖锐湿疣的疗效.方法 95例男性舡肠内尖锐湿疣患者按数字表法随机分为两组:治疗组50例,对照组45例.治疗组采用ALA-PDT联合重组人干扰素α-2 b凝胶外用治疗,每7~10天做1次ALA-PDT治疗,期间使用重组人干扰素α-2b凝胶外用;对照组仅采用ALA-PDT治疗.治疗l~3次后判断临床效果.对完全缓解的病例追加治疗1次,对部分缓解的患者继续治疗,直至症状完全缓解再追加治疗1次为止.在治疗结束后每月随访1次,共随访3次,观察皮疹复发情况、不良反应及患者对治疗的评价.结果 治疗组痊愈率94.0% (47/50),有效率98.0% (49/50),对照组痊愈率88.9%(40/45),有效率91.1% (41/45),两组治疗后痊愈率差异无统计学意义(x2 =0.290,P>0.05).治疗组复发率2.0% (1/50),对照组复发率13.3% (6/45),两组差异有统计学意义(x2 =4.457,P=0.035).两组患者治疗后均无明显不良反应.结论 ALA-PDT联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗肛肠内多发性尖锐湿疣安全、有效、复发率低.

作者:于秉伦;孙文龙;张炜

来源:中国基层医药 2013 年 20卷 19期

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于秉伦;孙文龙;张炜
来源:
中国基层医药 2013 年 20卷 19期
标签:
尖锐湿疣 氨基酮戊酸 重组人干扰素α-2b Condylomata acuminata Aminolaevulinic acid Recombinant human interferon α-2b
目的 观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗肛肠内多发性尖锐湿疣的疗效.方法 95例男性舡肠内尖锐湿疣患者按数字表法随机分为两组:治疗组50例,对照组45例.治疗组采用ALA-PDT联合重组人干扰素α-2 b凝胶外用治疗,每7~10天做1次ALA-PDT治疗,期间使用重组人干扰素α-2b凝胶外用;对照组仅采用ALA-PDT治疗.治疗l~3次后判断临床效果.对完全缓解的病例追加治疗1次,对部分缓解的患者继续治疗,直至症状完全缓解再追加治疗1次为止.在治疗结束后每月随访1次,共随访3次,观察皮疹复发情况、不良反应及患者对治疗的评价.结果 治疗组痊愈率94.0% (47/50),有效率98.0% (49/50),对照组痊愈率88.9%(40/45),有效率91.1% (41/45),两组治疗后痊愈率差异无统计学意义(x2 =0.290,P>0.05).治疗组复发率2.0% (1/50),对照组复发率13.3% (6/45),两组差异有统计学意义(x2 =4.457,P=0.035).两组患者治疗后均无明显不良反应.结论 ALA-PDT联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗肛肠内多发性尖锐湿疣安全、有效、复发率低.