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目的 观察卡托普利联合美托洛尔对慢性心力衰竭(CHF)的治疗作用,并探讨其作用机制.方法 60例CHF患者分为常规治疗组(A组)和卡托普利+美托洛尔治疗组(B组),观察治疗后左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化.酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)检测血清MMP-9表达水平;乳胶增强免疫比浊法检测血清hs-CRP表达水平.结果 B组LVEF及LVEDD[(63.21±6.09)%、(58.42±5.73) mm]的改善显著优于A组[(41.13±3.67)%、(66.24±4.24) mm](t=7.62、6.54,均P<0.01);B组MMP-9和hs-CRP[(1.31±0.24) ng/mL、(6.34±0.58) mg/L]水平显著低于A组[(2.23±0.39) ng/mL、(8.31±0.74) mg/L](t=6.82、7.03,均P<0.01).A和B组的有效率分别为36.7%和73.3%,差异有统计学意义(x2=6.90,P<0.05).结论 卡托普利与美托洛尔联合治疗对CHF患者心功能具有保护作用,抑制MMP-9和hs-CRP的表达可能是其主要的作用机制.

作者:殷洪志

来源:中国基层医药 2014 年 21卷 11期

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作者:
殷洪志
来源:
中国基层医药 2014 年 21卷 11期
标签:
心力衰竭,充血性 血管紧张素转换酶抑制药 β受体阻滞剂 基质金属蛋白酶类 Heart failure,congestive Angiotensin-converting enzyme inhibitors Beta-blocker Matrix metalloproteinases
目的 观察卡托普利联合美托洛尔对慢性心力衰竭(CHF)的治疗作用,并探讨其作用机制.方法 60例CHF患者分为常规治疗组(A组)和卡托普利+美托洛尔治疗组(B组),观察治疗后左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化.酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)检测血清MMP-9表达水平;乳胶增强免疫比浊法检测血清hs-CRP表达水平.结果 B组LVEF及LVEDD[(63.21±6.09)%、(58.42±5.73) mm]的改善显著优于A组[(41.13±3.67)%、(66.24±4.24) mm](t=7.62、6.54,均P<0.01);B组MMP-9和hs-CRP[(1.31±0.24) ng/mL、(6.34±0.58) mg/L]水平显著低于A组[(2.23±0.39) ng/mL、(8.31±0.74) mg/L](t=6.82、7.03,均P<0.01).A和B组的有效率分别为36.7%和73.3%,差异有统计学意义(x2=6.90,P<0.05).结论 卡托普利与美托洛尔联合治疗对CHF患者心功能具有保护作用,抑制MMP-9和hs-CRP的表达可能是其主要的作用机制.