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目的:探讨早期糖尿病肾病患者采用加味当归芍药散联合厄贝沙坦治疗前后的炎性因子的变化情况。方法糖尿病早期肾病患者116例按照随机数字表法分为对照组( n=58)和观察组( n=58),对照组单独采用厄贝沙坦治疗,观察组采用厄贝沙坦联合加味当归芍药散治疗,治疗前、治疗12周后检测临床指标。结果治疗后,两组各项观察指标均优于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白含量、UAER、ALB/Cr、CRP、TNF-α、IL-6、IL-18、TGF-β1[分别为(117.8±30.5)mg,(52.3±14.5)μg/min,(107.0±18.1)mg/g,(4.5±1.2)mg/L,(39.8±11.0)ng/L,(14.3±2.1)ng/L,(137.1±28.7)ng/L和(40.0±11.2)ng/L]均明显优于对照组治疗后[分别为(151±51.3) mg,(65.5±18.6)μg/min,(124.8±31.2) mg/g,(5.0±1.4) mg/L,(44.4±18.5)ng/L,(16.1±2.4)ng/L,(140.6±27.9)ng/L和(45.4±14.8)ng/L](t=6.24、5.33、6.11、5.96、7.02、5.14、4.98、8.13,均P<0.05)。结论早期糖尿病肾病患者在常规治疗的基础上加服中药加味当归芍药散有助于延缓肾功能损害、降低炎性因子水平,有效阻止肾病的进一步发展。

作者:朱铭卿;夏佳燕

来源:中国基层医药 2014 年 16期

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作者:
朱铭卿;夏佳燕
来源:
中国基层医药 2014 年 16期
标签:
糖尿病肾病 炎性因子类 厄贝沙坦 当归芍药散
目的:探讨早期糖尿病肾病患者采用加味当归芍药散联合厄贝沙坦治疗前后的炎性因子的变化情况。方法糖尿病早期肾病患者116例按照随机数字表法分为对照组( n=58)和观察组( n=58),对照组单独采用厄贝沙坦治疗,观察组采用厄贝沙坦联合加味当归芍药散治疗,治疗前、治疗12周后检测临床指标。结果治疗后,两组各项观察指标均优于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白含量、UAER、ALB/Cr、CRP、TNF-α、IL-6、IL-18、TGF-β1[分别为(117.8±30.5)mg,(52.3±14.5)μg/min,(107.0±18.1)mg/g,(4.5±1.2)mg/L,(39.8±11.0)ng/L,(14.3±2.1)ng/L,(137.1±28.7)ng/L和(40.0±11.2)ng/L]均明显优于对照组治疗后[分别为(151±51.3) mg,(65.5±18.6)μg/min,(124.8±31.2) mg/g,(5.0±1.4) mg/L,(44.4±18.5)ng/L,(16.1±2.4)ng/L,(140.6±27.9)ng/L和(45.4±14.8)ng/L](t=6.24、5.33、6.11、5.96、7.02、5.14、4.98、8.13,均P<0.05)。结论早期糖尿病肾病患者在常规治疗的基础上加服中药加味当归芍药散有助于延缓肾功能损害、降低炎性因子水平,有效阻止肾病的进一步发展。