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目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床疗效及安全性。方法采用随机、对照的临床试验设计,将375例儿童呼吸道病毒感染性疾病患儿分为治疗组250例和对照组125例,除常规治疗外,治疗组加用重组人干扰素α-1b雾化治疗,对照组加用利巴韦林雾化治疗。结果共有357例纳入统计,治疗组发热、咽痛、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间及住院时间均优于对照组( u=5.83、6.51、6.33、7.39、5.57、6.62,均P<0.01);治疗组治愈率及总有效率分别为40.83%、82.92%,明显高于对照组的25.64%、58.12%(χ2=7.85、25.71,均P<0.01);两组均未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病安全有效,方法简单,值得临床推广。

作者:王丹丹;史长松;吴星;王艳

来源:中国基层医药 2014 年 21期

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作者:
王丹丹;史长松;吴星;王艳
来源:
中国基层医药 2014 年 21期
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重组人干扰素α-1b 雾化治疗 儿童呼吸道病毒感染性疾病 Human recombinant interferonα-1b nebulization treatment childhood respiratory virus infection
目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床疗效及安全性。方法采用随机、对照的临床试验设计,将375例儿童呼吸道病毒感染性疾病患儿分为治疗组250例和对照组125例,除常规治疗外,治疗组加用重组人干扰素α-1b雾化治疗,对照组加用利巴韦林雾化治疗。结果共有357例纳入统计,治疗组发热、咽痛、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间及住院时间均优于对照组( u=5.83、6.51、6.33、7.39、5.57、6.62,均P<0.01);治疗组治愈率及总有效率分别为40.83%、82.92%,明显高于对照组的25.64%、58.12%(χ2=7.85、25.71,均P<0.01);两组均未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病安全有效,方法简单,值得临床推广。