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目的:观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病的临床疗效及安全性。方法78例中重度妊娠期高血压疾病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例,对照组单用硫酸镁治疗,观察组在应用硫酸镁基础上联合拉贝洛尔治疗,观察两组患者治疗前后平均收缩压和舒张压、24 h尿蛋白、孕产妇心率、胎心率和治疗后母婴结局情况。结果观察组治疗后收缩压(134.5±9.7) mmHg和舒张压(85.7±5.9)mmHg,较对照组的(145.2±10.8)mmHg、(96.1±6.8)mmHg显著下降(t=4.60、7.21,均P<0.05);两组24 h尿蛋白、心率及胎心率等差异均无统计学意义(t=0.52、0.56、0.15,均P>0.05);治疗后终止妊娠(7.7%)、胎盘早剥(0.0%)、胎儿窘迫(5.1%)、新生儿窒息发生率(7.7%)、产后出血(12.8%)、低体质量儿(12.8%)均显著低于对照组(33.3%、12.8%、20.5%、25.6%、33.3%、35.9%)(χ2=7.86、5.34、4.13、4.52、4.62、5.64,均P<0.05);观察组治疗后总有效率94.9%,明显高于对照组的79.5%(χ2=4.13,P<0.05);观察组不良反应的发生率15.4%,明显低于对照组的35.9%(χ2=4.30,P<0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期

作者:杨同明

来源:中国基层医药 2014 年 22期

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作者:
杨同明
来源:
中国基层医药 2014 年 22期
标签:
妊娠期高血压疾病 拉贝洛尔 硫酸镁 Pregnancy-induced hypertension disease Labetalol Magnesium sulfate
目的:观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病的临床疗效及安全性。方法78例中重度妊娠期高血压疾病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例,对照组单用硫酸镁治疗,观察组在应用硫酸镁基础上联合拉贝洛尔治疗,观察两组患者治疗前后平均收缩压和舒张压、24 h尿蛋白、孕产妇心率、胎心率和治疗后母婴结局情况。结果观察组治疗后收缩压(134.5±9.7) mmHg和舒张压(85.7±5.9)mmHg,较对照组的(145.2±10.8)mmHg、(96.1±6.8)mmHg显著下降(t=4.60、7.21,均P<0.05);两组24 h尿蛋白、心率及胎心率等差异均无统计学意义(t=0.52、0.56、0.15,均P>0.05);治疗后终止妊娠(7.7%)、胎盘早剥(0.0%)、胎儿窘迫(5.1%)、新生儿窒息发生率(7.7%)、产后出血(12.8%)、低体质量儿(12.8%)均显著低于对照组(33.3%、12.8%、20.5%、25.6%、33.3%、35.9%)(χ2=7.86、5.34、4.13、4.52、4.62、5.64,均P<0.05);观察组治疗后总有效率94.9%,明显高于对照组的79.5%(χ2=4.13,P<0.05);观察组不良反应的发生率15.4%,明显低于对照组的35.9%(χ2=4.30,P<0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期