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目的:探讨激素替代疗法治疗围绝经期综合征的临床疗效和安全性,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取围绝经期综合征患者216例,采用口服戊酸雌二醇片每天0.5~1.0 mg,在第11天开始联合黄体酮胶囊口服,每次200 mg,每天2次,以3周为1个疗程,治疗4个疗程后,对比治疗前后患者Kuppermann评分、血清促卵泡生成素浓度、血清雌二醇浓度的变化情况,同时观察治疗过程中的不良反应。结果治疗前患者改良Kuppermann评分为(28.41±4.36)分,治疗1个疗程、4个疗程后改良Kuppermann评分分别为(11.83±2.17)分、(3.42±1.04)分,较治疗前均显著降低(t=-8.027、-11.314,均P<0.05);停药后1个月、3个月改良Kuppermann评分分别为(13.68±3.05)分、(26.72±5.21)分,均显著高于治疗4个疗程后的评分(t=5.102、11.790,均P<0.05);治疗前血清促卵泡生成素、雌二醇浓度分别为(88.41±2.77)IU/L、(19.83±1.78)μg/L,服药4个疗程后,血清促卵泡生成素的浓度显著低于治疗前,而血清雌二醇浓度显著高于治疗前(t=-19.827、24.028,均P<0.05);而停药后7 d,血清促卵泡生成素和血清雌二醇浓度与治疗前对比,差异无统计学意义( t=-1.427、1.601,P>0.05

作者:汪亚云;陈万梅

来源:中国基层医药 2014 年 24期

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作者:
汪亚云;陈万梅
来源:
中国基层医药 2014 年 24期
标签:
戊酸雌二醇 黄体酮 激素替代疗法 围绝经期综合征
目的:探讨激素替代疗法治疗围绝经期综合征的临床疗效和安全性,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取围绝经期综合征患者216例,采用口服戊酸雌二醇片每天0.5~1.0 mg,在第11天开始联合黄体酮胶囊口服,每次200 mg,每天2次,以3周为1个疗程,治疗4个疗程后,对比治疗前后患者Kuppermann评分、血清促卵泡生成素浓度、血清雌二醇浓度的变化情况,同时观察治疗过程中的不良反应。结果治疗前患者改良Kuppermann评分为(28.41±4.36)分,治疗1个疗程、4个疗程后改良Kuppermann评分分别为(11.83±2.17)分、(3.42±1.04)分,较治疗前均显著降低(t=-8.027、-11.314,均P<0.05);停药后1个月、3个月改良Kuppermann评分分别为(13.68±3.05)分、(26.72±5.21)分,均显著高于治疗4个疗程后的评分(t=5.102、11.790,均P<0.05);治疗前血清促卵泡生成素、雌二醇浓度分别为(88.41±2.77)IU/L、(19.83±1.78)μg/L,服药4个疗程后,血清促卵泡生成素的浓度显著低于治疗前,而血清雌二醇浓度显著高于治疗前(t=-19.827、24.028,均P<0.05);而停药后7 d,血清促卵泡生成素和血清雌二醇浓度与治疗前对比,差异无统计学意义( t=-1.427、1.601,P>0.05