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目的:探讨盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效及安全性。方法选择重症肺炎患儿72例,按数字表法随机分成对照组和治疗组,每组36例。对照组采用常规抗感染治疗。治疗组在常规抗感染治疗的基础上,静脉滴注酚妥拉明和盐酸氨溴索。比较两组患儿的临床疗效、临床症状和体征消失时间及住院时间。结果治疗组患儿发热、咳嗽、呼吸困难、肺部啰音及胸部阴影等临床症状消失时间均明显短于对照组;治疗组住院时间(8.33±3.86)d,明显短于对照组的(12.37±4.48)d,两组差异有统计学意义(t=4.26,P<0.05)。治疗组总有效率为91.67%,明显高于对照组的72.22%,两组差异有统计学意义(χ2=4.72,P<0.05)。两组患儿在治疗过程中均未见严重的不良反应。结论盐酸氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效优于常规抗感染治疗,具有较好的安全性。

作者:陈磊;陈康梅

来源:中国基层医药 2014 年 24期

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作者:
陈磊;陈康梅
来源:
中国基层医药 2014 年 24期
标签:
氨溴索 酚妥拉明 药物疗法,联合 肺炎
目的:探讨盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效及安全性。方法选择重症肺炎患儿72例,按数字表法随机分成对照组和治疗组,每组36例。对照组采用常规抗感染治疗。治疗组在常规抗感染治疗的基础上,静脉滴注酚妥拉明和盐酸氨溴索。比较两组患儿的临床疗效、临床症状和体征消失时间及住院时间。结果治疗组患儿发热、咳嗽、呼吸困难、肺部啰音及胸部阴影等临床症状消失时间均明显短于对照组;治疗组住院时间(8.33±3.86)d,明显短于对照组的(12.37±4.48)d,两组差异有统计学意义(t=4.26,P<0.05)。治疗组总有效率为91.67%,明显高于对照组的72.22%,两组差异有统计学意义(χ2=4.72,P<0.05)。两组患儿在治疗过程中均未见严重的不良反应。结论盐酸氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效优于常规抗感染治疗,具有较好的安全性。