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目的:观察IZL-2003Ⅱ免疫治疗系统对晚期非小细胞肺癌( Non-small-cell lung cancer ,NSCLC)化疗患者免疫功能的影响。方法112例晚期NSCLC患者按数字表法随机分为治疗组及对照组,各56例,两组均给予TP方案化疗。治疗组化疗后次日给予IZL-2003Ⅱ免疫治疗系统治疗,连续6 d为1个疗程。对照组单纯化疗。两组化疗前1天及化疗后第8天均行血常规及外周血淋巴细胞免疫功能检测。结果化疗后第8天,治疗组外周血白细胞数明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);治疗组CD8+T细胞治疗前后,差异无统计学意义(P>0.05);CD3+、CD4+T细胞表达率、CD4+/CD8+比值明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组CD3+T细胞表达率治疗前后,差异无统计学意义(P>0.05);CD4+T细胞表达率、CD4+/CD8+比值较化疗前明显下降,而 CD8+T 细胞表达率升高,差异有统计学意义( P <0.05)。结论IZL-2003Ⅱ免疫治疗系统能够减轻化疗对NSCLC患者所致的骨髓抑制,改善化疗后免疫功能抑制,从而提高患者生存质量。

作者:张改英;刘永兰;李晓彦;程琼;曹晶杰;蒋潮涌

来源:中国基层医药 2014 年 z1期

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作者:
张改英;刘永兰;李晓彦;程琼;曹晶杰;蒋潮涌
来源:
中国基层医药 2014 年 z1期
标签:
癌,非小细胞肺 IZL-2003Ⅱ免疫治疗系统 综合疗法 免疫 Carcinoma,Non-Small-Cell Lung IZL-2003Ⅱ Immune Therapy System Combined Modality Therapy Immunity
目的:观察IZL-2003Ⅱ免疫治疗系统对晚期非小细胞肺癌( Non-small-cell lung cancer ,NSCLC)化疗患者免疫功能的影响。方法112例晚期NSCLC患者按数字表法随机分为治疗组及对照组,各56例,两组均给予TP方案化疗。治疗组化疗后次日给予IZL-2003Ⅱ免疫治疗系统治疗,连续6 d为1个疗程。对照组单纯化疗。两组化疗前1天及化疗后第8天均行血常规及外周血淋巴细胞免疫功能检测。结果化疗后第8天,治疗组外周血白细胞数明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);治疗组CD8+T细胞治疗前后,差异无统计学意义(P>0.05);CD3+、CD4+T细胞表达率、CD4+/CD8+比值明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组CD3+T细胞表达率治疗前后,差异无统计学意义(P>0.05);CD4+T细胞表达率、CD4+/CD8+比值较化疗前明显下降,而 CD8+T 细胞表达率升高,差异有统计学意义( P <0.05)。结论IZL-2003Ⅱ免疫治疗系统能够减轻化疗对NSCLC患者所致的骨髓抑制,改善化疗后免疫功能抑制,从而提高患者生存质量。