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目的 探讨规范补充维生素D (VitD)对高血压患者血压控制的影响,为临床治疗高血压提供支持.方法 收集高血压患者100例,按自愿原则分为两组,每组50例,其中一组为单纯规范治疗组,设为对照组,另一组为研究组,在规范治疗的同时每天添加VitD 25 μg.应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定两组25羟基VitD[25 (OH)D]含量,跟踪时间持续一年,其间监测两组血压控制情况,计算两组收缩压及舒张压均值及其变异系数,将两组结果进行对比分析.结果 治疗后,研究组25(OH)D含量为(110.3±24.5) μg/L;收缩压(144±16) mmHg,变异系数(CV)为11.1%;舒张压(87±9)mmHg,CV为10.3%.对照组25(OH)D含量为(30.1±14.9)μg/L;收缩压(145±27) mmHg,CV为18.6%;舒张压(89±10) mmH g,CV为12.4%.研究组与对照组比较,25(OH)D含量、收缩压CV差异有统计学意义(t=12.47,x2=6.72,均P<0.01),舒张压CV差异无统计学意义(x2 =0.97,P>0.05).结论 规范治疗高血压的同时定量补充VitD,有利于高血压患者收缩压水平控制,但对舒张压影响无实际意义.

作者:张栋武;陈立新;区大刚;余健全

来源:中国基层医药 2015 年 22卷 1期

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作者:
张栋武;陈立新;区大刚;余健全
来源:
中国基层医药 2015 年 22卷 1期
标签:
维生素D 高血压 收缩压 舒张压 变异系数 Vitamin D Hypertension Systolic pressure Diastolic pressure Variable coefficient
目的 探讨规范补充维生素D (VitD)对高血压患者血压控制的影响,为临床治疗高血压提供支持.方法 收集高血压患者100例,按自愿原则分为两组,每组50例,其中一组为单纯规范治疗组,设为对照组,另一组为研究组,在规范治疗的同时每天添加VitD 25 μg.应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定两组25羟基VitD[25 (OH)D]含量,跟踪时间持续一年,其间监测两组血压控制情况,计算两组收缩压及舒张压均值及其变异系数,将两组结果进行对比分析.结果 治疗后,研究组25(OH)D含量为(110.3±24.5) μg/L;收缩压(144±16) mmHg,变异系数(CV)为11.1%;舒张压(87±9)mmHg,CV为10.3%.对照组25(OH)D含量为(30.1±14.9)μg/L;收缩压(145±27) mmHg,CV为18.6%;舒张压(89±10) mmH g,CV为12.4%.研究组与对照组比较,25(OH)D含量、收缩压CV差异有统计学意义(t=12.47,x2=6.72,均P<0.01),舒张压CV差异无统计学意义(x2 =0.97,P>0.05).结论 规范治疗高血压的同时定量补充VitD,有利于高血压患者收缩压水平控制,但对舒张压影响无实际意义.