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目的:探讨联用阿立哌唑对改善抗精神病药物所致高催乳激素血症的疗效及安全性。方法对70例服用其它单一抗精神病药物治疗且剂量固定4周以上精神分裂症患者,根据随机数字表法分为治疗组35例,对照组35例。治疗组在服用原药的基础上,每天联用阿立哌唑2.5 mg,对照组维持以前的药物治疗。两组均在治疗前及治疗第4周末分别测定患者血清催乳激素水平,并进行比较。同时用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床症状程度,不良副反应量表(TESS)评定不良反应情况。结果治疗组患者血清催乳激素水平明显下降[(78.64±30.15)μg/L与(35.01±13.99)μg/L,t=9.585,P<0.05],对照组血清催乳激素水平无明显变化[(80.34±46.08)μg/L与(79.94±43.84)μg/L,t=0.084,P>0.05]。两组PANSS、TESS评分差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论联用阿立哌唑对抗精神病药物所致高催乳激素血症有一定的治疗作用,并且相对安全。

作者:王岳锋;吕斌军;贺恩彪

来源:中国基层医药 2015 年 8期

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作者:
王岳锋;吕斌军;贺恩彪
来源:
中国基层医药 2015 年 8期
标签:
阿立哌唑 精神治疗药物 精神分裂症 高催乳激素血症 Aripiprazole Psychotropic Drugs Schizophrenia Hyperprolactinemia
目的:探讨联用阿立哌唑对改善抗精神病药物所致高催乳激素血症的疗效及安全性。方法对70例服用其它单一抗精神病药物治疗且剂量固定4周以上精神分裂症患者,根据随机数字表法分为治疗组35例,对照组35例。治疗组在服用原药的基础上,每天联用阿立哌唑2.5 mg,对照组维持以前的药物治疗。两组均在治疗前及治疗第4周末分别测定患者血清催乳激素水平,并进行比较。同时用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床症状程度,不良副反应量表(TESS)评定不良反应情况。结果治疗组患者血清催乳激素水平明显下降[(78.64±30.15)μg/L与(35.01±13.99)μg/L,t=9.585,P<0.05],对照组血清催乳激素水平无明显变化[(80.34±46.08)μg/L与(79.94±43.84)μg/L,t=0.084,P>0.05]。两组PANSS、TESS评分差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论联用阿立哌唑对抗精神病药物所致高催乳激素血症有一定的治疗作用,并且相对安全。