目的：探讨猪肺表面活性物质（进口）与牛肺表面活性物质（国产）分别采用足量和低量早期治疗晚期早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果、安全性和成本，为临床选择治疗方案提供参考。方法呼吸窘迫综合征晚期早产儿分为足量 A 组24例，低量 A 组25例，足量 B 组26例，低量 B 组24例。足量 A 组首剂量猪肺表面活性物质为200 mg／kg，低量 A 组首剂量猪肺表面活性物质为100 mg／kg，再次给药剂量均为100 mg／kg；足量 B 组首剂量牛肺表面活性物质为70 mg／kg，低量 B 组首剂量猪肺表面活性物质为50 mg／kg，再次给药剂量均为50 mg／kg。观察各组临床疗效。结果两个低量组治疗后动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、吸氧浓度（FiO2）、氧合指数（OI）与足量 A 组比较差异均有统计学意义，足量 B 组6 h的 PaCO2、FiO2与足量 A 组差异均有统计学意义（q ＝3．273、3．236，均 P ＜0.05）。低量 A 组6 h 的 PaO2与足量 B 组差异有统计学意义（q ＝3．823，P ＜0．05），12 h 的 PaO2、PaCO2、FiO2、OI 与足量 B 组差异有统计学意义（q ＝3．293、3．923、3．423、3．434，均 P ＜0．05），24 h 的 FiO2、OI 明显低于足量 B 组（q ＝3．234、3．356，均 P ＜0.05）。低量 B 组6 h、12 h、24 h 的 PaO
作者：李俊敏；于凤丹
来源：中国基层医药 2015 年 11期
