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目的:观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取支原体肺炎患儿112例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各56例,观察组予以阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组予乳糖酸红霉素抗感染治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效、临床症状体征消失时间及药物不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.43%,明显高于对照组患儿的80.36%,差异有统计学意义(χ2=7.04,P <0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、肺部啰音消失时间分别为(3.74±1.58)d、(3.24±0.47)d、(5.58±2.23)d,均明显短于对照组患儿的(4.68±1.71)d、(4.64±0.97)d、(7.82±2.70)d(t =4.27、4.68、4.59,均P <0.05)。观察组患儿胃肠道反应、局部疼痛、皮疹、ALT 升高发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(χ2=4.26、7.04、7.03、5.23,均 P <0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法用于治疗小儿支原体肺炎具有临床疗效好、起效快、安全性高的优点。

作者:钱发英;吴海燕;童欣;钟斌

来源:中国基层医药 2015 年 13期

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作者:
钱发英;吴海燕;童欣;钟斌
来源:
中国基层医药 2015 年 13期
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支原体肺炎 阿奇霉素 红霉素 序贯疗法 Mycoplasma pneumonia Azithromycin Erythromycin Sequential therapy
目的:观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取支原体肺炎患儿112例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各56例,观察组予以阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组予乳糖酸红霉素抗感染治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效、临床症状体征消失时间及药物不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.43%,明显高于对照组患儿的80.36%,差异有统计学意义(χ2=7.04,P <0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、肺部啰音消失时间分别为(3.74±1.58)d、(3.24±0.47)d、(5.58±2.23)d,均明显短于对照组患儿的(4.68±1.71)d、(4.64±0.97)d、(7.82±2.70)d(t =4.27、4.68、4.59,均P <0.05)。观察组患儿胃肠道反应、局部疼痛、皮疹、ALT 升高发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(χ2=4.26、7.04、7.03、5.23,均 P <0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法用于治疗小儿支原体肺炎具有临床疗效好、起效快、安全性高的优点。