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目的:观察重组人血小板生成素(rhTPO)用于急性白血病化疗后血小板减少症的临床治疗效果,并探讨其安全性。方法选择急性白血病化疗后血小板减少症患者80例,按就诊顺序登记编号,并按照单双号随机分为研究组与对照组,每组各40例。对照组应用重组人白介素11(rhIL-11)治疗,研究组应用rhTPO 治疗,检测两组血小板(PLT)等指标变化,并观察不良反应等。结果研究组 PLT 恢复最大值为(217.4±52.7)×109/L,明显高于对照组,差异有统计学意义(t =15.63,P <0.05);研究组化疗后 PLT 恢复至100×109/L 时间为(15.6±3.6)d,明显短于对照组,差异有统计学意义(t =10.72,P <0.05);研究组不良反应发生率为12.5%,低于对照组的35.0%,差异有统计学意义(χ2=9.87,P <0.05)。结论rhTPO 治疗急性白血病化疗后血小板减少症效果优于 rhIL-11,能够显著改善患者血小板减少状况,不良反应较少,安全性更高,值得临床推广与应用。

作者:范秀秀;苏美云

来源:中国基层医药 2015 年 16期

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作者:
范秀秀;苏美云
来源:
中国基层医药 2015 年 16期
标签:
重组人血小板生成素 重组人白介素-11 白血病 化学治疗 血小板减少症
目的:观察重组人血小板生成素(rhTPO)用于急性白血病化疗后血小板减少症的临床治疗效果,并探讨其安全性。方法选择急性白血病化疗后血小板减少症患者80例,按就诊顺序登记编号,并按照单双号随机分为研究组与对照组,每组各40例。对照组应用重组人白介素11(rhIL-11)治疗,研究组应用rhTPO 治疗,检测两组血小板(PLT)等指标变化,并观察不良反应等。结果研究组 PLT 恢复最大值为(217.4±52.7)×109/L,明显高于对照组,差异有统计学意义(t =15.63,P <0.05);研究组化疗后 PLT 恢复至100×109/L 时间为(15.6±3.6)d,明显短于对照组,差异有统计学意义(t =10.72,P <0.05);研究组不良反应发生率为12.5%,低于对照组的35.0%,差异有统计学意义(χ2=9.87,P <0.05)。结论rhTPO 治疗急性白血病化疗后血小板减少症效果优于 rhIL-11,能够显著改善患者血小板减少状况,不良反应较少,安全性更高,值得临床推广与应用。