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目的:探讨多潘立酮混悬液联合多酶片治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法选择功能性消化不良患儿150例,采用随机数字表法将患儿分为观察组和对照组各75例。对照组给予多潘立酮混悬液治疗;观察组给予多潘立酮混悬液联合多酶片治疗。观察两组主要临床症状评分、症状改善时间及不良反应。结果观察组治疗后饱胀感、食欲减退、腹部不适、恶心呕吐和大便状况评分分别为(0.48±0.13)分、(0.53±0.22)分、(0.21±0.18)分、(0.79±0.38)分和(0.28±0.19)分,均低于对照组治疗后(t =8.46、9.27、7.94、10.11、8.04,均 P <0.05)。观察组治疗后总疗程、腹胀、恶心呕吐、食欲减退、大便正常等改善时间分别为(8.92±2.20)d、(1.96±1.30)d、(2.85±1.10)d、(5.67±2.13)d、(7.32±1.79)d,均短于对照组(t =11.38、11.38、10.45、9.66、10.20,均 P <0.05)。对照组恶心、便秘/腹泻、腹痛和总共不良反应发生率分别为4.00%(3/75)、1.33%(1/75)、1.33%(1/75)和6.67%(5/75),治疗组为5.33%(4/75)、1.33%(1/75)、1.33%(1/75)和8.00%(6/75),差异均无统计学意义(χ2=1.03、0.00、0.00、0.72,均 P >0.05

作者:沈春荣

来源:中国基层医药 2015 年 16期

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作者:
沈春荣
来源:
中国基层医药 2015 年 16期
标签:
多潘立酮 多酶片 儿童 功能性消化不良 Domperidone Multienzyme tablets Child Functional dyspepsia
目的:探讨多潘立酮混悬液联合多酶片治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法选择功能性消化不良患儿150例,采用随机数字表法将患儿分为观察组和对照组各75例。对照组给予多潘立酮混悬液治疗;观察组给予多潘立酮混悬液联合多酶片治疗。观察两组主要临床症状评分、症状改善时间及不良反应。结果观察组治疗后饱胀感、食欲减退、腹部不适、恶心呕吐和大便状况评分分别为(0.48±0.13)分、(0.53±0.22)分、(0.21±0.18)分、(0.79±0.38)分和(0.28±0.19)分,均低于对照组治疗后(t =8.46、9.27、7.94、10.11、8.04,均 P <0.05)。观察组治疗后总疗程、腹胀、恶心呕吐、食欲减退、大便正常等改善时间分别为(8.92±2.20)d、(1.96±1.30)d、(2.85±1.10)d、(5.67±2.13)d、(7.32±1.79)d,均短于对照组(t =11.38、11.38、10.45、9.66、10.20,均 P <0.05)。对照组恶心、便秘/腹泻、腹痛和总共不良反应发生率分别为4.00%(3/75)、1.33%(1/75)、1.33%(1/75)和6.67%(5/75),治疗组为5.33%(4/75)、1.33%(1/75)、1.33%(1/75)和8.00%(6/75),差异均无统计学意义(χ2=1.03、0.00、0.00、0.72,均 P >0.05