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目的:探讨保妇康栓联合聚甲酚磺醛治疗宫颈糜烂的临床疗效,并观察和分析其安全性,为临床治疗提供依据。方法选择宫颈糜烂患者268例,根据入院编号随机分为对照组和观察组,两组各134例,对照组在常规治疗基础上应用保妇康栓治疗;观察组应用保妇康栓及聚甲酚磺醛治疗。评估两组患者治疗效果、创面愈合时间,症状或体征改善状况,并观察两组患者阴道不良反应。结果观察组总有效率为88.81%(119/134),高于对照组的79.85%(107/134),差异有统计学意义(χ2=9.87,P <0.05);观察组患者创面愈合时间为(23.31±1.78)d,短于对照组的(27.58±1.96)d,差异有统计学意义(t =11.20,P <0.05);观察组治疗后腰骶部酸痛、白带量多和脓性分泌物分别为9.70%(13/134)、5.94%(8/134)和3.73%(13/134),均低于对照组治疗后的14.93%(20/134)、12.69%(17/134)和11.94%(16/134),且两组治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(χ2=9.96、9.81、10.12,均 P <0.05);观察组和对照组治疗后接触性出血为分别为0.00%(0/134)和1.49%(2/134),均低于治疗前,差异有统计学意义(χ2=11.30、10.06,均 P <0.05);观察组阴道不良反应率为17.16

作者:胡亚春;金乙红

来源:中国基层医药 2015 年 20期

知识库介绍

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作者:
胡亚春;金乙红
来源:
中国基层医药 2015 年 20期
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宫颈糜烂 保妇康栓 聚甲酚磺醛 Uterine cervical erosion Baofukang suppository Policresulen
目的:探讨保妇康栓联合聚甲酚磺醛治疗宫颈糜烂的临床疗效,并观察和分析其安全性,为临床治疗提供依据。方法选择宫颈糜烂患者268例,根据入院编号随机分为对照组和观察组,两组各134例,对照组在常规治疗基础上应用保妇康栓治疗;观察组应用保妇康栓及聚甲酚磺醛治疗。评估两组患者治疗效果、创面愈合时间,症状或体征改善状况,并观察两组患者阴道不良反应。结果观察组总有效率为88.81%(119/134),高于对照组的79.85%(107/134),差异有统计学意义(χ2=9.87,P <0.05);观察组患者创面愈合时间为(23.31±1.78)d,短于对照组的(27.58±1.96)d,差异有统计学意义(t =11.20,P <0.05);观察组治疗后腰骶部酸痛、白带量多和脓性分泌物分别为9.70%(13/134)、5.94%(8/134)和3.73%(13/134),均低于对照组治疗后的14.93%(20/134)、12.69%(17/134)和11.94%(16/134),且两组治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(χ2=9.96、9.81、10.12,均 P <0.05);观察组和对照组治疗后接触性出血为分别为0.00%(0/134)和1.49%(2/134),均低于治疗前,差异有统计学意义(χ2=11.30、10.06,均 P <0.05);观察组阴道不良反应率为17.16