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目的:探讨替比夫定治疗妊娠期 e 抗原阴性慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择90例 e 抗原阴性慢性乙型肝炎孕妇,并通过数字表法将患者随机分为两组,分为观察组50例,对照组40例。观察组孕妇使用替比夫定治疗,对照组孕妇使用复方甘草酸苷治疗。对比两组孕妇治疗前后 HBV DNA 水平、转阴率、血清 ALT 水平、妊娠结局。结果观察组与对照组治疗后 HBV-DNA 水平相比治疗前均显著降低,对照组患者治疗前为(6.37±1.18)mL,分娩后6周为(5.49±1.21)mL;观察组患者治疗前为(6.31±1.21)mL,分娩后6周为(0.23±0.04)mL,差异有统计学意义(t =8.154,P <0.01);观察组分娩前、分娩后6周 HBV-DNA 分别为(0.21±0.05)lg Copeis/mL、(0.23±0.04)lg Copeis/mL,均明显低于对照组,经过统计学处理,差异有统计学意义(t =19.257,P =0.000;t =8.154,P =0.000);观察组治疗后4周、治疗后8周、分娩后6周 HBV-DNA转阴率分别为52.00%、60.00%、88.00%,均显著高于对照组,经过统计学处理,差异均有统计学意义(χ2=142.41、184.58、177.61,P <0.01);观察组与对照组治疗后 ALT 水平相比治疗前均有显著降低,经过统计学处理,差异有统计学意义(t =29.665,P

作者:胡芳琴

来源:中国基层医药 2015 年 23期

知识库介绍

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作者:
胡芳琴
来源:
中国基层医药 2015 年 23期
标签:
肝炎,乙型,慢性 替比夫定 妊娠 e抗原 慢性乙型肝炎 Hepatitis B,chronic Telbivudine Pregnancy E antigen
目的:探讨替比夫定治疗妊娠期 e 抗原阴性慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择90例 e 抗原阴性慢性乙型肝炎孕妇,并通过数字表法将患者随机分为两组,分为观察组50例,对照组40例。观察组孕妇使用替比夫定治疗,对照组孕妇使用复方甘草酸苷治疗。对比两组孕妇治疗前后 HBV DNA 水平、转阴率、血清 ALT 水平、妊娠结局。结果观察组与对照组治疗后 HBV-DNA 水平相比治疗前均显著降低,对照组患者治疗前为(6.37±1.18)mL,分娩后6周为(5.49±1.21)mL;观察组患者治疗前为(6.31±1.21)mL,分娩后6周为(0.23±0.04)mL,差异有统计学意义(t =8.154,P <0.01);观察组分娩前、分娩后6周 HBV-DNA 分别为(0.21±0.05)lg Copeis/mL、(0.23±0.04)lg Copeis/mL,均明显低于对照组,经过统计学处理,差异有统计学意义(t =19.257,P =0.000;t =8.154,P =0.000);观察组治疗后4周、治疗后8周、分娩后6周 HBV-DNA转阴率分别为52.00%、60.00%、88.00%,均显著高于对照组,经过统计学处理,差异均有统计学意义(χ2=142.41、184.58、177.61,P <0.01);观察组与对照组治疗后 ALT 水平相比治疗前均有显著降低,经过统计学处理,差异有统计学意义(t =29.665,P