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目的:探讨阿司匹林、氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗急性进展性脑梗死的有效性及安全性。方法采用数字表法将170例急性进展性脑梗死患者随机分为两组,治疗组85例,对照组85例,两组均采用阿司匹林、阿托伐他汀治疗,排除出血后治疗组加服氯吡格雷治疗,对照组继续服用阿司匹林和阿托伐他汀,两组均治疗28 d。采用美国国立卫生院神经功能缺损程度评分量表(NIHSS)评分、Barthel 指数(BI)对两组治疗前和治疗后7 d、14 d、28 d 进行评估,比较两组临床疗效及安全性。结果治疗组治疗后7 d、14 d、28 d NIHSS 评分分别为(12.52±3.25)分、(9.10±3.21)分、(6.87±2.85)分,对照组分别为(13.65±2.93)分、(10.73±3.41)分、(9.07±2.96)分,两组差异均有统计学意义(t =2.340、3.170、4.877,均 P <0.05);治疗组治疗后7 d、14 d、28 d BI 指数分别为(35.26±11.18)、(53.73±13.74)、(74.61±17.35),对照组分别为(31.98±9.12)、(46.65±11.79)、(63.87±15.73),两组差异均有统计学意义(t =2.131、3.752、4.456,均P <0.05);治疗组治疗后7 d、14 d、28 d 总有效率分别为62.7%、79.5%、94.0%,对照组分别为51.2%、68.3%、84.1

作者:刘琴;方岩

来源:中国基层医药 2016 年 23卷 3期

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作者:
刘琴;方岩
来源:
中国基层医药 2016 年 23卷 3期
标签:
阿司匹林 氯吡格雷 阿托伐他汀 脑梗死 Aspirin Clopedogrel Atorvastatin Cerebral infarction
目的:探讨阿司匹林、氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗急性进展性脑梗死的有效性及安全性。方法采用数字表法将170例急性进展性脑梗死患者随机分为两组,治疗组85例,对照组85例,两组均采用阿司匹林、阿托伐他汀治疗,排除出血后治疗组加服氯吡格雷治疗,对照组继续服用阿司匹林和阿托伐他汀,两组均治疗28 d。采用美国国立卫生院神经功能缺损程度评分量表(NIHSS)评分、Barthel 指数(BI)对两组治疗前和治疗后7 d、14 d、28 d 进行评估,比较两组临床疗效及安全性。结果治疗组治疗后7 d、14 d、28 d NIHSS 评分分别为(12.52±3.25)分、(9.10±3.21)分、(6.87±2.85)分,对照组分别为(13.65±2.93)分、(10.73±3.41)分、(9.07±2.96)分,两组差异均有统计学意义(t =2.340、3.170、4.877,均 P <0.05);治疗组治疗后7 d、14 d、28 d BI 指数分别为(35.26±11.18)、(53.73±13.74)、(74.61±17.35),对照组分别为(31.98±9.12)、(46.65±11.79)、(63.87±15.73),两组差异均有统计学意义(t =2.131、3.752、4.456,均P <0.05);治疗组治疗后7 d、14 d、28 d 总有效率分别为62.7%、79.5%、94.0%,对照组分别为51.2%、68.3%、84.1