目的：观察恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的短期效果及安全性。方法选择92例符合入组标准的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象，按随机数字表法分为治疗组46例和对照组46例，对照组给予常规综合治疗，包括保肝、护肝、利尿、退黄、对症支持治疗及预防并发症，观察组在对照组的基础上再给予恩替卡韦抗病毒治疗，恩替卡韦0．5 mg／次，每天1次，连续服用48周，疗程结束后评判临床效果。结果治疗组和对照组患者治疗后 HBV-DNA[（2．05±0．32）log 10 IU／mL 和（3．11±0．36）log 10 IU／mL]、ALT[（32．1±8．5）U ／L 和（90．3±12．6）U ／L]、TBIL[（27．8±7．1）μmol／L 和（35．3±8．2）μmol／L]、Child-Pugh 评分[（6．42±1．24）分和（9．20±1．46）分]，均较治疗前明显下降（t ＝6．563、5．341、11．266、7．044，7．346、6．013、6．252、4．423，均 P ＜0．05），ALB 分别为（38．5±2．9）g／L 和（34．4±3．0）g／L，较治疗前明显升高（t ＝4．812、3．701，均 P ＜0．05），治疗组治疗后 HBV-DNA、ALT、TBIL、Child-Pugh 评分明显低于对照组（t ＝3．335、3．431、3．411、3．204，均 P ＜0．05），ALB 明显高于对照组（t ＝3．034，P ＜0．05）。治疗48周时，治疗组
作者：洪俐；卢斌；王娟娟
来源：中国基层医药 2016 年 23卷 3期
