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目的:通过对比晚期非小细胞肺癌患者化疗前、后外周血 EGFR 的突变状态,了解化疗药物对晚期非小细胞肺癌患者 EGFR 突变状态是否产生影响,从而提高 EGFR-TKIs 用药的精准度。方法采集30例晚期非小细胞肺癌患者化疗前及化疗6周期后的外周血。采用 DHPLC(高效液相色谱)技术检测EGFR-19外显子与 EGFR-21外显子的突变状态。结果在30例患者中,化疗前 EGFR 的突变阳性率为53.3%(16/30)。6周期化疗结束后 EGFR 的突变阳性率为36.6%(11/30),化疗前后一致率为56.6(17/30),不一致率53.4%(13/30)。10例从化疗前的阳性转变为阴性,3例从化疗前的阴性转变为阳性(P =0.046),有统计学意义。6个 EGFR19外显子发生转变,转变率为20%,8个 EGFR21外显子发生转变转变率为26%。EGFR19、21共同发生转变的有1例,差异无统计学意义(P =0.39,P >0.05)。结论(1)晚期非小细胞肺癌患者治疗前、后外周血 EGFR 的突变状态有所改变,故在开始靶向治疗前必须即时检测外周血 EG-FR 的突变状态,以便决定是否选择 EGFR-TKIs 靶向药物的治疗;(2)EGFR21外显子的转变率高于 EGFR19外显子的转变率,但差异无统计学意义,此种现象可能与 EGFR19外显子突变的患者 EGFR-TKIs 治疗有效率较高有关。|

作者:程永红;阎克里;徐天锁

来源:中国基层医药 2016 年 23卷 3期

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作者:
程永红;阎克里;徐天锁
来源:
中国基层医药 2016 年 23卷 3期
标签:
癌,非小细胞肺 化学治疗 EGFR 突变 高效液相色谱技术 Cancer,non -small cell lung Chemotherapy EGFR mutations DHPLC
目的:通过对比晚期非小细胞肺癌患者化疗前、后外周血 EGFR 的突变状态,了解化疗药物对晚期非小细胞肺癌患者 EGFR 突变状态是否产生影响,从而提高 EGFR-TKIs 用药的精准度。方法采集30例晚期非小细胞肺癌患者化疗前及化疗6周期后的外周血。采用 DHPLC(高效液相色谱)技术检测EGFR-19外显子与 EGFR-21外显子的突变状态。结果在30例患者中,化疗前 EGFR 的突变阳性率为53.3%(16/30)。6周期化疗结束后 EGFR 的突变阳性率为36.6%(11/30),化疗前后一致率为56.6(17/30),不一致率53.4%(13/30)。10例从化疗前的阳性转变为阴性,3例从化疗前的阴性转变为阳性(P =0.046),有统计学意义。6个 EGFR19外显子发生转变,转变率为20%,8个 EGFR21外显子发生转变转变率为26%。EGFR19、21共同发生转变的有1例,差异无统计学意义(P =0.39,P >0.05)。结论(1)晚期非小细胞肺癌患者治疗前、后外周血 EGFR 的突变状态有所改变,故在开始靶向治疗前必须即时检测外周血 EG-FR 的突变状态,以便决定是否选择 EGFR-TKIs 靶向药物的治疗;(2)EGFR21外显子的转变率高于 EGFR19外显子的转变率,但差异无统计学意义,此种现象可能与 EGFR19外显子突变的患者 EGFR-TKIs 治疗有效率较高有关。|