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目的:观察盐酸舍曲林联合复方枸橼酸阿尔维林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将72例肠易激综合征患者使用随机数字表法分为对照组与联合用药组,每组各36例。对照组单用复方枸橼酸阿尔维林60 mg,2次/d,疗程10周。联合用药组服用复方枸橼酸阿尔维林60 mg,2次/d,以及盐酸舍曲林50 mg,3次/d,疗程10周。观察两组疗效及治疗前后腹痛、腹胀、腹泻、直肠肛门不适感的评分结果。结果对照组有效率为55.55%,联合用药组有效率为88.88%,联合用药组明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=10.225,P <0.05)。对照组腹痛、腹胀、腹泻、直肠肛门不适感评分分别为(4.91±1.12)分、(3.55±0.45)分、(1.59±0.49)分、(1.86±0.26)分,联合用药组的腹痛、腹胀、腹泻、直肠肛门不适感评分分别为(0.95±0.46)分、(1.08±0.51)分、(0.89±0.71)分、(1.12±0.35)分,联合用药组明显优于对照组,差异均有统计学意义(t =10.314、10.264、9.561、9.823,均 P <0.05)。结论复方枸橼酸阿尔维林联合盐酸舍曲林治疗肠易激综合征临床疗效更为显著,值得在临床中推广应用。

作者:陈振道;王亚瑞;陈浩

来源:中国基层医药 2016 年 23卷 5期

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作者:
陈振道;王亚瑞;陈浩
来源:
中国基层医药 2016 年 23卷 5期
标签:
肠易激综合征 盐酸舍曲林 复方枸橼酸阿尔维林 Irritable bowel syndrome Sertraline hydrochloride Compound alverine citrate
目的:观察盐酸舍曲林联合复方枸橼酸阿尔维林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将72例肠易激综合征患者使用随机数字表法分为对照组与联合用药组,每组各36例。对照组单用复方枸橼酸阿尔维林60 mg,2次/d,疗程10周。联合用药组服用复方枸橼酸阿尔维林60 mg,2次/d,以及盐酸舍曲林50 mg,3次/d,疗程10周。观察两组疗效及治疗前后腹痛、腹胀、腹泻、直肠肛门不适感的评分结果。结果对照组有效率为55.55%,联合用药组有效率为88.88%,联合用药组明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=10.225,P <0.05)。对照组腹痛、腹胀、腹泻、直肠肛门不适感评分分别为(4.91±1.12)分、(3.55±0.45)分、(1.59±0.49)分、(1.86±0.26)分,联合用药组的腹痛、腹胀、腹泻、直肠肛门不适感评分分别为(0.95±0.46)分、(1.08±0.51)分、(0.89±0.71)分、(1.12±0.35)分,联合用药组明显优于对照组,差异均有统计学意义(t =10.314、10.264、9.561、9.823,均 P <0.05)。结论复方枸橼酸阿尔维林联合盐酸舍曲林治疗肠易激综合征临床疗效更为显著,值得在临床中推广应用。