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目的:探讨人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子( rhGM-CSF)联合R-CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月住院治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤( DLBCL)患者72例,采用数字表法将患者随机分为利妥昔单抗联合CHOP组( R-CHOP组,36例)和联合组(36例), R-CHOP组采用R-CHOP方案治疗,联合组在R-CHOP的基础上加用rhGM-CSF治疗。在化疗前、化疗开始后第15天,化疗后1、3个月采集两组患者外周血,分离单核细胞,使用流式细胞仪计数HLA-DR、CD197标记的M1和CD68、CDl63标记的M2,于化疗后4个月对患者进行疗效评价,记录不良反应情况。结果两组治疗后4个月,联合组客观有效率(ORR,91.67%)显著高于R-CHOP组(ORR,75.00%),两组差异有统计学意义(χ2=4.372,P<0.05);联合组治疗后不良反应中,肝功能损伤Ⅰ~Ⅱ级8.33%,Ⅲ~Ⅳ级0.00%;白细胞降低Ⅰ~Ⅱ级25.00%,Ⅲ~Ⅳ级5.56%;血小板减少Ⅰ~Ⅱ级19.44%,Ⅲ~Ⅳ级8.33%;恶心呕吐Ⅰ~Ⅱ级8.33%,Ⅲ~Ⅳ级0.00%。 R-CHOP组治疗后不良反应中,肝功能损伤Ⅰ~Ⅱ级13.89%,Ⅲ~Ⅳ级2.78%;白细胞降低Ⅰ~Ⅱ级36.11%,Ⅲ~Ⅳ级11.11%;血小板减少Ⅰ~Ⅱ级33.33%,Ⅲ~Ⅳ级2.78%;恶心呕吐Ⅰ

作者:张蕴;黄文烨;张建;潘建佳

来源:中国基层医药 2016 年 23卷 6期

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作者:
张蕴;黄文烨;张建;潘建佳
来源:
中国基层医药 2016 年 23卷 6期
标签:
弥漫大B细胞淋巴瘤 人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 利妥昔单抗 CHOP方案 Diffuse large B-cell lymphoma rhGM-CSF Rituximab CHOP regimen
目的:探讨人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子( rhGM-CSF)联合R-CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月住院治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤( DLBCL)患者72例,采用数字表法将患者随机分为利妥昔单抗联合CHOP组( R-CHOP组,36例)和联合组(36例), R-CHOP组采用R-CHOP方案治疗,联合组在R-CHOP的基础上加用rhGM-CSF治疗。在化疗前、化疗开始后第15天,化疗后1、3个月采集两组患者外周血,分离单核细胞,使用流式细胞仪计数HLA-DR、CD197标记的M1和CD68、CDl63标记的M2,于化疗后4个月对患者进行疗效评价,记录不良反应情况。结果两组治疗后4个月,联合组客观有效率(ORR,91.67%)显著高于R-CHOP组(ORR,75.00%),两组差异有统计学意义(χ2=4.372,P<0.05);联合组治疗后不良反应中,肝功能损伤Ⅰ~Ⅱ级8.33%,Ⅲ~Ⅳ级0.00%;白细胞降低Ⅰ~Ⅱ级25.00%,Ⅲ~Ⅳ级5.56%;血小板减少Ⅰ~Ⅱ级19.44%,Ⅲ~Ⅳ级8.33%;恶心呕吐Ⅰ~Ⅱ级8.33%,Ⅲ~Ⅳ级0.00%。 R-CHOP组治疗后不良反应中,肝功能损伤Ⅰ~Ⅱ级13.89%,Ⅲ~Ⅳ级2.78%;白细胞降低Ⅰ~Ⅱ级36.11%,Ⅲ~Ⅳ级11.11%;血小板减少Ⅰ~Ⅱ级33.33%,Ⅲ~Ⅳ级2.78%;恶心呕吐Ⅰ