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目的:观察阿胶黄芪口服液联合蔗糖铁注射液治疗产后贫血的临床疗效,为临床治疗提供借鉴。方法选择100例符合入组标准的产后缺铁性贫血产妇作为研究对象,按随机数字表法分为观察组50例和对照组50例,对照组静脉注射蔗糖铁注射液200 mg,连用3 d,观察组在对照组的基础上再口服阿胶黄芪口服液,每天2次,每次10 mL,连用30 d,治疗前后抽血检测红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、血清铁蛋白(SF)、总铁结合力(TIBC),观察症状体征改善情况,评价两组临床疗效,记录不良反应发生情况。结果观察组和对照组治疗后 RBC、Hb、HCT、SF 分别为(2.14±0.74)×1012/L 和(3.32±1.15)×1012/L,(97.85±22.44)g/L 和(109.72±18.54)g/L,(36.42±8.39)%和(41.10±7.38)%,(22.26±1.76)mg/L 和(32.2±2.1)mg/L,均较治疗前明显升高(t =3.065和5.614,3.411和3.961,3.317和5.062,6.448和9.332,均 P <0.05),TIBC 为(70.82±13.23)μmol/L 和(62.41±13.37)μmol/L,较治疗前明显降低(t =4.607和7.302,均 P <0.01),观察组治疗后 RBC、Hb、HCT、SF 明显高于对照,TIBC 明显低于对照,差异具有统计学意义(t =3.826

作者:徐静

来源:中国基层医药 2016 年 23卷 10期

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徐静
来源:
中国基层医药 2016 年 23卷 10期
标签:
产后缺铁性贫血 蔗糖铁注射液 阿胶黄芪口服液 临床研究 Postpartum iron deficiency anemia Iron sucrose injection Ejiao huangqi koufuye Clini-cal research
目的:观察阿胶黄芪口服液联合蔗糖铁注射液治疗产后贫血的临床疗效,为临床治疗提供借鉴。方法选择100例符合入组标准的产后缺铁性贫血产妇作为研究对象,按随机数字表法分为观察组50例和对照组50例,对照组静脉注射蔗糖铁注射液200 mg,连用3 d,观察组在对照组的基础上再口服阿胶黄芪口服液,每天2次,每次10 mL,连用30 d,治疗前后抽血检测红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、血清铁蛋白(SF)、总铁结合力(TIBC),观察症状体征改善情况,评价两组临床疗效,记录不良反应发生情况。结果观察组和对照组治疗后 RBC、Hb、HCT、SF 分别为(2.14±0.74)×1012/L 和(3.32±1.15)×1012/L,(97.85±22.44)g/L 和(109.72±18.54)g/L,(36.42±8.39)%和(41.10±7.38)%,(22.26±1.76)mg/L 和(32.2±2.1)mg/L,均较治疗前明显升高(t =3.065和5.614,3.411和3.961,3.317和5.062,6.448和9.332,均 P <0.05),TIBC 为(70.82±13.23)μmol/L 和(62.41±13.37)μmol/L,较治疗前明显降低(t =4.607和7.302,均 P <0.01),观察组治疗后 RBC、Hb、HCT、SF 明显高于对照,TIBC 明显低于对照,差异具有统计学意义(t =3.826