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目的评价左西孟旦对急性 ST 段抬高型心肌梗死(STEMI)直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后并发心力衰竭(HF)的疗效和安全性。方法选取 STEMI 经直接 PCI 后出现 HF 的患者95例,采用随机数字表法分为常规治疗组和左西孟旦组,检测两组治疗前以及治疗24 h、1周后血清脑钠肽前体(NT-proBNP)、左室舒张末期容积(LVSD)和左室射血分数(LVEF),同时依据症状、体征、LVEF 变化,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果常规治疗组治疗前 NT-proBNP、LVEF、LVSD 分别为(5908.1±33.2)ng/L、(36.7±4.3)%、(6.1±0.6)cm,治疗24 h 后分别为(3478.5±19.3)ng/L、(45.0±6.3)%、(5.9±0.3)cm,治疗1周后分别为(3375.2±32.1)ng/L、(48.3±5.4)%、(5.8±1.1)cm,治疗24 h 后较治疗前血清 NT-proBNP 降低、LVEF 升高(t =3.86、4.11,P =0.021、0.015),治疗1周后较治疗前、治疗24 h 后血清 NT-proBNP 降低、LVEF升高(较治疗前比较:t =4.13、5.06,P =0.016、0.013;较治疗24 h 后比较:t =3.96、4.77,P =0.021、0.015), LVSD 差异无统计学意义(P >0.05)。左西孟旦组治疗前 NT-proBNP、LVEF、LVSD 分别为(6022.6±42.2)ng/L、(

作者:孙学玉;丁思华;韩增雷;曹庆博

来源:中国基层医药 2016 年 23卷 12期

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作者:
孙学玉;丁思华;韩增雷;曹庆博
来源:
中国基层医药 2016 年 23卷 12期
标签:
心力衰竭 心肌梗死 左西孟旦 Heart failure Myocardium infarction Levosimendan
目的评价左西孟旦对急性 ST 段抬高型心肌梗死(STEMI)直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后并发心力衰竭(HF)的疗效和安全性。方法选取 STEMI 经直接 PCI 后出现 HF 的患者95例,采用随机数字表法分为常规治疗组和左西孟旦组,检测两组治疗前以及治疗24 h、1周后血清脑钠肽前体(NT-proBNP)、左室舒张末期容积(LVSD)和左室射血分数(LVEF),同时依据症状、体征、LVEF 变化,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果常规治疗组治疗前 NT-proBNP、LVEF、LVSD 分别为(5908.1±33.2)ng/L、(36.7±4.3)%、(6.1±0.6)cm,治疗24 h 后分别为(3478.5±19.3)ng/L、(45.0±6.3)%、(5.9±0.3)cm,治疗1周后分别为(3375.2±32.1)ng/L、(48.3±5.4)%、(5.8±1.1)cm,治疗24 h 后较治疗前血清 NT-proBNP 降低、LVEF 升高(t =3.86、4.11,P =0.021、0.015),治疗1周后较治疗前、治疗24 h 后血清 NT-proBNP 降低、LVEF升高(较治疗前比较:t =4.13、5.06,P =0.016、0.013;较治疗24 h 后比较:t =3.96、4.77,P =0.021、0.015), LVSD 差异无统计学意义(P >0.05)。左西孟旦组治疗前 NT-proBNP、LVEF、LVSD 分别为(6022.6±42.2)ng/L、(