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目的研究不同头孢类抗菌药在治疗急性白血病患者化疗后感染的疗效和不良反应。方法选取急性白血病化疗后感染患者112例为研究对象,通过随机数字表法分为对照组和研究组,每组56例,两组患者均静脉滴注硫酸阿米卡星,对照组患者在此基础上静脉滴注头孢他啶,研究组静脉点注头孢吡肟,两组患者均治疗7 d。观察两组患者的临床疗效,治疗后退热时间,治疗前后 C-反应蛋白(CRP)水平,统计两组患者外周血中性粒细胞(ANA)分布水平和不良反应情况。结果对照组患者的治疗总有效率为83.9%,研究组为94.6%,两组差异有统计学意义(χ2=4.92,P =0.02);治疗后研究组患者的 ANC 正常率明显高于对照组(χ2=6.62,P =0.01);对照组患者的平均退热时间为(3.9±0.8)d,研究组为(2.6±0.8)d,两组比较差异有统计学意义(t =8.44,P =0.00);研究组治疗后 CRP 为(21.18±4.07)mg/L,显著低于对照组(37.27±5.32)mg/L,两组比较差异具有统计学意义(t =7.71,P =0.00),研究组不良反应发生率为5.3%显著低于对照组的19.6%,两组比较差异具有统计学意义(χ2=5.22,P =0.02)。结论头孢吡肟治疗急性白血病化疗后感染患者疗效显著,可提高患者中性粒细胞数量,安全性

作者:虞飞燕

来源:中国基层医药 2016 年 23卷 12期

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作者:
虞飞燕
来源:
中国基层医药 2016 年 23卷 12期
标签:
头孢他啶 头孢吡肟 急性白血病 中性粒细胞 临床疗效 Ceftazidime Cefepime Acute leukemia Neutrophil Clinical effect
目的研究不同头孢类抗菌药在治疗急性白血病患者化疗后感染的疗效和不良反应。方法选取急性白血病化疗后感染患者112例为研究对象,通过随机数字表法分为对照组和研究组,每组56例,两组患者均静脉滴注硫酸阿米卡星,对照组患者在此基础上静脉滴注头孢他啶,研究组静脉点注头孢吡肟,两组患者均治疗7 d。观察两组患者的临床疗效,治疗后退热时间,治疗前后 C-反应蛋白(CRP)水平,统计两组患者外周血中性粒细胞(ANA)分布水平和不良反应情况。结果对照组患者的治疗总有效率为83.9%,研究组为94.6%,两组差异有统计学意义(χ2=4.92,P =0.02);治疗后研究组患者的 ANC 正常率明显高于对照组(χ2=6.62,P =0.01);对照组患者的平均退热时间为(3.9±0.8)d,研究组为(2.6±0.8)d,两组比较差异有统计学意义(t =8.44,P =0.00);研究组治疗后 CRP 为(21.18±4.07)mg/L,显著低于对照组(37.27±5.32)mg/L,两组比较差异具有统计学意义(t =7.71,P =0.00),研究组不良反应发生率为5.3%显著低于对照组的19.6%,两组比较差异具有统计学意义(χ2=5.22,P =0.02)。结论头孢吡肟治疗急性白血病化疗后感染患者疗效显著,可提高患者中性粒细胞数量,安全性